Recientemente he estado «elaborando» lo que comúnmente se llama «acetato de hierro» para ebonizar la madera , y me gustaría entender la química de la reacción de hierro / ácido acético, que debería ser bastante simple, pero resulta más compleja de lo que pensaba. .
Una pregunta anterior se relaciona con la reacción tanino / mordiente , una etapa posterior del proceso; otra solicita comentarios sobre una receta de acetato de hierro (II) , lo que solo aumenta mi confusión; mientras que un tercer pregunta sobre la descomposición del hierro ( III) acetato .
Resumen
La idea básica es que pones lana de acero fina en vinagre blanco, el hierro reacciona con el ácido acético para formar un hierro (II ?, III?) Solución de acetato; luego pintas esto sobre la madera donde el acetato de hierro reacciona con taninos naturales (o introducidos mediante la aplicación previa de una solución rica en taninos, como el té negro) en la madera, obteniendo taninos de hierro, que son de color oscuro, que tiñen la madera.
Problema
Hay muchos sitios web, blogs y artículos en línea que describen el proceso de ebonización y cómo hacer “acetato de hierro” con diversos grados de utilidad y precisión. Ninguno de ellos contiene una descripción detallada y precisa de la química, que me gustaría comprender.
De los artículos en línea existentes, hay una gran cantidad de información contradictoria (incluso hasta el punto de contradicciones directas) . Es tan malo que no tengo nada claro cuál es el objetivo de producir la solución: ¿queremos acetato de hierro (II) o acetato de hierro (III)? ¿Importa?
Procedimiento
Puse un cuarto de galón de vinagre blanco casero destilado tibio en un frasco de vidrio (5%, ~ 0.83 mol de CH 3 COOH).
Agregué dos almohadillas de lana de alambre 0000 (~ 23g, 0.41 mol Fe), las desenrollé, las corté en tiras, las lavé con acetona (para quitar el aceite protector) y las sequé.
Coloqué el albañil frasco dentro de mi parrilla Weber de vainilla bajo el sol ardiente, con el razonamiento de que la temperatura algo elevada podría acelerar la reacción.
Agité ligeramente el contenido un par de veces al día con una brocheta de bambú, exprimiendo las burbujas atrapado en la lana de alambre para evitar que flote en el gas liberado (presumiblemente hidrógeno).
A lo largo de este proceso, el líquido permaneció transparente , aunque se depositó algo de suciedad rojiza en la boca del frasco de vidrio.
A medida que se evaporó parte de la solución, se completó con vinagre. Esto se hizo dos o tres veces durante una semana. Las adiciones totales fueron como máximo 4 oz. (100 ml).
Después de una semana más o menos (tal vez 8 días), toda la lana de acero parecía haberse consumido y había un lodo gris oscuro o negro en el fondo del tarro de albañil , que podrían haber sido solo fragmentos de lana de acero sin reaccionar.
Había algo de «espuma» gris carbón (predominantemente) en la parte superior, pero con un gran brillante mancha naranja-marrón .
Filtre el líquido a través de un filtro de café en un recipiente de plástico transparente (una botella de Lysol de 40 oz lavada).
Durante el filtrado, el líquido apareció oscuro , con un tinte verde .
Las últimas onzas se filtraban lentamente (mucha suciedad en el filtro), así que lo dejé por un par de horas .
Al regresar, la solución no parecía verde, pero tenía un tinte púrpura definido (my g / f incluso dijo «¿Por qué ¿Es púrpura? ”).
En los últimos días, la solución ha perdido su color violáceo y se ha estratificado; hay unos pocos milímetros de precipitado marrón oscuro en la parte inferior (probablemente no tanto como parece debido al fondo cóncavo de la botella de Lysol), la mayor parte del líquido es de color marrón anaranjado casi transparente, hay una banda oscura estrecha pero distinta a unos 35 mm de la parte superior, luego, por encima de ella, es más turbia y de color ligeramente más claro que el a granel. Lamentablemente, la banda estrecha y el estrato superior son demasiado sutiles para verse en las fotografías.
En la parte superior, hay un depósito marrón anaranjado alrededor del borde y escamas cristalinas flotando en la superficie.
El papel de filtro se ha secado, dejando un polvo fino de color marrón rojizo.
Otras observaciones
El líquido incoloro en el tarro de albañil, antes de filtrar, era mucho más eficaz de lo esperado. De todas las descripciones en línea, el acetato de hierro no es muy efectivo en maderas con bajo contenido de taninos como el pino, sin embargo, solo unas pocas horas después de colocar la lana de acero en el tarro de albañil, una gota de la solución colocada en una tira de pino sin tratar produjo un encanecimiento muy notable efecto (muy parecido al que esperaba del resultado final); al día siguiente, la solución produjo un gris / marrón medio; y después de unos días, un marrón oscuro.
En pino tratado con té, todos produjeron un color negro azabache excepto los más débiles solución, que se dejó caer mientras el pino todavía estaba húmedo con té (oye, estoy impaciente).
Supuestos
El acetato ferroso (hierro II) es soluble en agua. Es un sólido cristalino blanco. Su tetrahidrato es de color verde claro.
El acetato férrico (hierro III) es insoluble en agua, pero soluble en etanol. Es un sólido marrón anaranjado.
Los efectos de las impurezas pueden ignorarse.
El vinagre destilado no tenía mucho oxígeno disuelto.
Especulación
En el tarro de albañil , el hierro en la lana de alambre reaccionó con el ácido acético, produciendo principalmente acetato ferroso tetrahidratado (e hidrógeno, que acaba de burbujear), lo que explica el tinte verde de la solución observado durante la filtración. También se creó algo de acetato férrico en presencia del oxígeno disuelto limitado y el disponible en la superficie; esto precipitó en el lodo gris, que también contenía fragmentos de lana de alambre sin reaccionar. La mancha naranja en la superficie de la espuma era, muy probablemente, hidratos de acetato férrico y (?) Óxido férrico.
En la botella de Lysol : en la filtración, se introdujo oxígeno atmosférico en la solución, lo que permitió que algo de acetato ferroso pasara a acetato férrico (¿vía?), Ya que este es el que precipitó. Esta reacción ferroso-> férrica (?) Continúa en la superficie. Parte del precipitado se ha depositado alrededor del borde de la botella y parte se ha cristalizado para formar escamas en la superficie.
En el papel de filtro , el lodo era lana de alambre residual sin reaccionar, acetato férrico e hidratos de óxido férrico, humedecidos con acetato ferroso y una solución de ácido acético. Estos han reaccionado y secado a una mezcla de acetato férrico e hidratos de óxido férrico, lo que explica el color marrón anaranjado.
Preguntas
- ¿Es la especulación anterior en general correcta?
Si el resultado final de poner lana de alambre en vinagre finalmente se convierte en acetato férrico (precipitado insoluble, soluble en etanol), ¿por qué las instrucciones nunca le dicen que filtre el precipitado y lo disuelva? en alcohol desnaturalizado? Seguramente eso tendría más sentido. Si ese es el objetivo, ¿por qué la receta habitual no requiere un poco de peróxido de hidrógeno?
OTOH, si el resultado deseado (para la ebonización) es acetato ferroso , ¿por qué las instrucciones no le dicen que evite la introducción de oxígeno? ¿Le dicen que lo prepare con una esclusa de aire? ¿Le advierten que la solución finalmente “se echará a perder” cuando el acetato ferroso se convierta en acetato férrico y se precipite? en un recipiente hermético, úselo rápidamente, etc.
- ¿Qué causó el tinte púrpura ?
Inmediatamente después de la filtración, la solución apareció de color púrpura. ¿Era solo la mezcla de un color anaranjado y un color verdoso cuando el acetato férrico verdoso tetrahidratado se convertía en acetato ferroso anaranjado o había algo más?
- Si solución de acetato ferroso se convierte en acetato férrico, que se precipita, ¿cuál es la reacción / vía más probable (en estas condiciones)?
Estoy seguro de que podría resolver algo, pero No estoy seguro de que sea correcto 🙂
- ¿Hay alguna prueba de diagnóstico simple que pueda hacer?
Puede haber muchas Pruebas sencillas (de patio / productos químicos domésticos) que me permitirían confirmar / refutar partes de mi especulación o estimar concentraciones relativas. Estoy pensando en la línea de «una gota de eso en dos gotas de amoníaco hará que un plátano se vuelva azul» en lugar de que “poner 10 ml en un tubo de ensayo con reactivo ridículamente caro en una atmósfera de argón”.
Comentarios
- En mi propia experimentación, la reacción es bastante temperatura sensitivo.Apenas procedió (> 1 semana con la mayoría de la lana sin reaccionar) en mi cobertizo mínimamente calentado (~ 50F), avanzó lentamente en el interior (~ 67F) y procedió rápidamente (~ 24 horas la mayoría de la lana reaccionó) en un baño de agua a 150F. Perdón por comentar una pregunta tan antigua, ¡pero espero que esto ayude a la próxima persona que la encuentre como lo hice yo!
Responder
Ok, sin pasar por todo esto experimentalmente, dispararé desde la cadera sabiendo algo de química.
(1) Con esta coloración no querrás una pintura que se asiente encima de la madera.
(2) El deseo es que el hierro penetre en las fibras de celulosa.
(3) Un complejo de acetato de hierro debe absorber mejor que un ión de hierro (o de lo contrario usted podría usar cloruro de hierro).
La esencia aquí es que un ion de hierro no está flotando en una solución de agua como un ion «libre». Realmente tiene moléculas de agua que están «unidas» al átomo para formar un «complejo». El complejo de acetato debe absorber mejor, probablemente porque en general no está cargado. Por lo tanto, básicamente no se puede absorber $ \ ce {Fe ^ {2 +}} $ en la madera y dejar $ \ ce {Cl ^ {-}} $ en la solución.
(4) Si el pH de la solución es demasiado bajo, se forman hidróxidos de hierro.
(5) La reacción general del ácido acético para disolver la lana de acero es: $$ \ ce {Fe} + \ ce {H ^ +} \ ce {OAc ^ +} \ ce {- >} \ ce {Fe ^ {2 +}} \ ce {OAc ^ {-} _ 2} + \ ce {H_2} $$
El punto en (5) es que la reacción consume $ \ ce {H ^ +} $ y el pH aumentará (es decir, la solución es menos ácida).
Sospecho que si el pH baja demasiado, suceden cosas desagradables. Creo que desea usar vinagre de encurtido con un 10% de ácido acético, no vinagre doméstico que solo tiene un 3%. Para mantener la consistencia, tampoco querrá dejar un exceso de lana de acero en la solución para siempre. Supongo que la reacción es de aproximadamente un 75%. Así que imagina que mucha lana de acero reaccionaría con el 75% de todo el ácido acético y usaría esa cantidad de lana de acero. Eso asegurará que tenga un exceso de ácido acético que secará el ppt.
La solución de tinción probablemente sea inestable, así que mezcle lo que quiera usar en un período de tiempo «corto».
El sólido seco debe ser estable si se almacena en un recipiente «sellado».
Comentarios
- Tienes la dirección del cambio de pH al revés. La reacción consume $ \ ce {H +} $, lo que significa que el pH aumentará , no disminuirá. A pH altos , la oxidación de iones de hierro (II) a iones de hierro (III) ocurre más fácilmente. A pH altos , la solubilidad del hierro (III) es mucho menor y se formarán (hidr) óxidos de hierro. Pero tiene razón cuando dice que la solución es usar vinagre en exceso. Eso mantendrá el pH bajo.
Respuesta
tl; dr. Pero el objeto del proceso del vinagre es producir hierro soluble (III) para reaccionar con los tanatos férricos. (los tanatos ferrosos son más solubles, ver tinta de hiel de hierro, convertidor de óxido, etc. en Wikipedia) La forma más sencilla de hacerlo con productos químicos domésticos es el vinagre. Los taninos son una gran familia de compuestos polifenólicos. Su color varía de naranja a marrón, negro, morado y casi azul (azul marino, por ejemplo). Si esto se hiciera industrialmente, esperaría que se usara sulfato de hierro en lugar de acetato de hierro (verifique la solubilidad de las sales de hierro (III). Tenga en cuenta que en la mayoría de los casos, el Fe (III) es más estable (en condiciones ambientales) que Fe (II), para poder usar las sales de Fe (II) más solubles y esperar a que el Fe se oxide. Lo que podría llevar minutos, horas, días, años, IDK. Lo único que me preocuparía con los sulfatos es el destino del ácido sulfúrico que queda después de que precipita el fetanato … un acetato sería MUCHO más suave para la madera … así que quizás el acetato sea en realidad la mejor opción … IDK.
Respuesta
Mi conocimiento de la química es demasiado inexistente para brindarle una respuesta precisa a sus preguntas, pero creo que tengo todos los datos necesarios para inferirlo. Ya que estoy interesado en comprender lo que está sucediendo, los compartiré aquí con la esperanza de que las personas competentes interpreten mis hallazgos. Parece que logré obtener la sustancia de tinción en forma pura. Déjame explicarte cómo lo conseguí.
En primer lugar, la reacción que tengo es mucho más limpia que la tuya y la de todas las demás que he visto en la web. Esto probablemente se deba al hecho de que no utilizo vinagre blanco, sino lo que se llama «esencia de vinagre» y se puede obtener en la mayoría de las tiendas de «abarrotes rusos» que se pueden encontrar en toda Europa y, supongo, en todas partes donde hay Rusos. La etiqueta dice que es la solución al 25% de ácido acético. En todas las etapas de la reacción, el líquido es transparente y claro (salvo burbujas que recuerdan al agua con gas); no hay capas, no hay lodo. Después de que la lana de acero se haya disuelto por completo, queda un poco de sedimento negro.A medida que pasan los días, la solución se oscurece de un color té negro débil a un color té negro fuerte (es visualmente indistinguible del té) y los cristales negros crecen en la superficie. La primera vez que hice esta mancha, asumí que se trataba de carbono del acero.
Como nota al margen, los demás expresaron algunos conceptos erróneos. No es del todo cierto que el color final de la madera sea siempre el mismo. La solución más diluida da un color gris más claro que se oscurecerá aún más si se aplican capas posteriores hasta que todos los taninos hayan reaccionado. Sin embargo, la solución más concentrada, que proporciona el mismo nivel final de oscuridad, tendrá un tinte marrón. Como buscaba el color gris puro, pasé un tiempo experimentando con las proporciones. Los últimos fueron: un trozo de lana de acero disuelto en 250 ml de ácido acético al 25%; tardó un par de días en disolverse, pero luego se dejó reposar durante otra semana antes de filtrarlo. El concentrado resultante se diluyó con 10 partes de agua. Tiene un pH de aproximadamente 4. En mi experiencia, la solución final no “se echa a perder” como sugirieron otros. En tres años no ha cambiado su apariencia ni su efecto. Pero estaba a punto de quedarme sin él. Decidí repetir el proceso, y aquí es cuando sucedieron las cosas interesantes.
Seguí mi receta al pie de la letra con la excepción de que dejé reposar el concentrado durante casi 4 semanas antes de filtrar. Tomé una muestra del concentrado filtrado, lo diluí con 10 partes de agua y descubrí que la nueva solución tiene un color mucho más claro que la anterior y un efecto mucho más débil sobre la madera. Tomé otra muestra y la diluí hasta que coincidió con el color de la solución anterior (para lograr esto agregué solo 2 partes de agua). En consecuencia, produjo exactamente el mismo color de madera. Quedó claro que de alguna manera perdí gran parte del principio activo.
Y luego me di cuenta de que en el último lote produje muchos más cristales negros que crecen en la superficie y que asumí erróneamente que eran carbono y los descarté la primera vez, probablemente porque el concentrado se sentó todavía durante cuatro semanas en lugar de una. Bajo el microscopio, vi que los cristales solo aparecen negros cuando están en trozos lo suficientemente grandes. Cuando son pequeños, son marrones y transparentes, como el vaso de una botella de cerveza. Tomé algunos y los puse en agua para verificar que no sean solubles. Pero me equivoqué y después de aproximadamente media hora se disolvieron por completo (tampoco resultaron ser solubles en etanol). La solución resultante tenía el mismo color que mi solución anterior (por pura casualidad de que yo pusiera suficientes cristales en suficiente agua); Cubrí un trozo de madera con él y obtuve el mismo color que produce la vieja mancha.
Entonces, he aquí que estos cristales son la sustancia que hace el trabajo. Espero que tenga claro cómo conseguirlos: sigue mi procedimiento y déjalos crecer en la superficie del concentrado (en la segunda imagen de tu post los veo – “los copos cristalinos”, como dijiste – flotando en la superficie) . Obtuve una tonelada de ellos de un trozo de lana de acero (ver imágenes). Dado que los cristales no se disuelven rápidamente, es fácil enjuagarlos con agua y luego hacer la solución final sin ácido acético. Definitivamente es mejor trabajar con él porque huele a agua.
Además de las preguntas que hizo inicialmente, me gustaría saber qué es esta sustancia cristalina y por qué crece en la superficie (los cristales realmente se hunden si se agitan y flotan solo cuando tienen la parte superior seca ). Espero que esto ayude.
(Para los moderadores: He leído las pautas y entiendo que estoy en violación, estrictamente hablando, pero juzgué que la información aportada supera la ofensa. Si no, lo siento)
Respuesta
Desde que tuve un poco de chatarra de acero oxidado (en su mayoría clavos) que no iban a desaparecer pronto, los puse en un frasco de vidrio con vinagre de vino blanco al 5%; pero puede haber algunos contaminantes como polvo o aceite en las uñas.
La solución que preparé lenta pero constantemente pasó de color transparente a marrón anaranjado con un polvo blanco que se formó sobre lo que quedaba de la clavos. Nunca hubo un momento en que mi solución se volviera verde o violeta a pesar de que estaba revisando la solución aproximadamente cada media hora en las primeras horas de inicio y un par de veces al día después. Mis soluciones tenían aproximadamente una semana antes de que intentara filtrar una, momento en el que ambas soluciones permanecían de color naranja oscuro / marrón, con lo que parecía una «costra» comenzando a formarse en la parte superior.
Puse mi solución a través de un filtro de café que atrapó la corteza, pero después de un par de semanas, la solución no cambió de color; en cambio, formó una nueva costra marrón oscura en la parte superior.Esta nueva capa de corteza parece volverse más gruesa a medida que disminuye el nivel del agua, pero es difícil saber qué tan gruesa porque parte de la corteza permanece en el lado del frasco donde solía estar el nivel del agua. La solución filtrada estaba adentro otro tarro de albañil durante esta parte de la configuración.
Por lo que leí sobre el acetato de hierro (II), el hidrato puede obtenerse mediante la reacción de óxido ferroso o hidróxido ferroso con ácido acético.
El hidróxido de hierro (II) se puede preparar mezclando peróxido de hidrógeno con ácido y hierro, lo que produciría una solución verde que luego puede reaccionar con el exceso de ácido acético para formar acetato de hierro (II). Seguí el método más fácil de usar hierro. que se oxidó en presencia de oxígeno y agua con el tiempo. No creo que los clavos que usé estuvieran galvanizados, pero es posible que parte del zinc se haya desprendido y haya permitido que se oxide en partes de los clavos.
Hubiera pensado que podría haber un ligero color verde si tuviera principalmente acetato de hierro (II), así que tal vez mucho del acetato de hierro (III) se suspendió en el agua y logró pasar a través del filtro de alguna manera. ¿Quizás el acetato de hierro (II) se convierte en acetato de hierro (III) con el tiempo o en las condiciones adecuadas?
Después de un tiempo (un poco más de un mes), volví a mi frasco de vidrio con solución filtrada. y encontré un polvo marrón que se parecía a posos de café. Lo rompí en polvo y agregué un poco de agua del grifo. Mi polvo parecía absorberse o al menos quedar suspendido en el agua. Se vertió una pequeña cantidad de la solución en un trozo de madera que tenía a mano (creo que la madera era de abeto). La solución tenía algunas partículas suspendidas, pero parecía ser en su mayoría líquida. La madera comenzó a cambiar de color visiblemente en un minuto; después de unos minutos, el abeto era casi del mismo color que el nogal. Creo que ambos tipos se habían formado uno al lado del otro, o tal vez solo tenía acetato de hierro III que simplemente estaba suspendido en agua, pero ayudó al acetato de hierro a ebonizar la madera, lo cual fue increíble (lo siento, no tengo fotos de esto).
En conclusión, mi versión alterada de esta investigación no logró producir tanto la solución verde como la púrpura. Ojalá supiera de dónde vino el color púrpura; Estoy completamente perplejo en ese punto. En cualquier caso, el acetato de hierro funcionó, independientemente de si se creó acetato de hierro II o de hierro III. Además, no parece importar cuál sea la fuente de hierro; mis uñas oxidadas funcionaron maravillosamente y quedaron gratis.
Esta fue una solución fácil de hacer; Voy a hacer mi propia mancha casera con uñas viejas y vinagre de ahora en adelante.
Comentarios
- Esto no proporciona una respuesta a la pregunta. . Una vez que tenga suficiente reputación , podrá comentar cualquier publicación ; en su lugar, proporciona respuestas que no ‘ no requieren aclaración del autor de la pregunta . – De la revisión
- Honestamente, la pregunta es tan larga que ya no sé cuál es y si esto responde a la pregunta. Si las observaciones no son reproducibles, las posibilidades de tener una respuesta definitiva a » qué química está sucediendo » se reducen automáticamente, de todos modos . Mientras tanto, ‘ lo recuperaré …
Responder
BÚSQUEDAS: pulidor de hierro, vinagre de madera y tinte de lana de acero, jugo de risa (encontrado varonil por personas que buscan agregar pinturas que he encontrado) y madera de ébano.
CUÁL ES EL OBJETIVO: acetato de hierro II (de color rojizo después de filtrar y es posible que deba reposar unos días para obtener el color)
HISTORIA: El pulidor de hierro es una de las 3 principales manchas químicas. Se remonta a la década de 1890, donde se usaba para convertir las empuñaduras de arce en oro tratándolas térmicamente después de que se aplicó el pulidor de hierro para las pistolas de chispa y se usó comúnmente hasta la década de 1960.
PREPARACIÓN: Aunque hay muchas ideas sobre cómo, lo que está claro que lo mejor es un frasco de vidrio o plástico de 1 cuarto de galón, con una tapa de plástico o uno que no se oxide. No es gran cosa si tiene que usar una tapa de frasco de conservas. La tapa no puede ser hermética a los gases de hidrógeno creados por la reacción química del ácido en el vinagre y el hierro en la lana. Según mi comprensión y experiencia, esto también hace que las temperaturas sean de 100 + °. El oxígeno también ayuda con la oxidación. qt de vinagre (el blanco destilado es mejor) por 1 lana de acero (cuanto más fina, mejor o más rápido). También puede enjuagar la lana de acero para limpiar la grasa protectora y las pelusas o trozos, lo que también acelerará la preparación. El tiempo de preparación varía, pero el promedio es de 24 horas a 1 semana (creo que un ambiente controlado a temperatura ambiente, que he visto en los sitios como una temperatura sugerida para obtener resultados confiables). Además, esos sitios no hablan de calentamiento el vinagre o agregando peróxido.Filtre con un filtro de café o una gasa para detener la preparación sacando la lana de acero que haya quedado. Lo vi salir del color de la sidra de manzana después de filtrar y rojizo si lo que obtienes es sidra, déjalo reposar sellado durante la noche o hasta que se vuelva rojizo (morado está bien, pero cerca de quemarse. Sí, con el tiempo la solución se echará a perder ya que no hay forma de detener por completo la reacción. Sí, podría filtrar más, pero he descubierto que hay mucho filtrado).
NOTA: Puede quemar la solución preparándola demasiado tiempo. El color será negro. Acabo de leer que puede renovar la solución agregando peróxido. Sin embargo, no sé cuánto.
ADITIVO OPCIONAL: El peróxido de hidrógeno se puede usar para acelerar la preparación. (Cualquier otra cosa, o por qué, no lo sé y nunca lo investigué). También puedes calentar el vinagre para acelerar la preparación.
INFORMACIÓN ADICIONAL: He descubierto que, sobre todo, no importa lo que hagas realmente para prepararlo, el color final es el mismo. Incluso encontré un sitio de proyecto en el que usaron té negro y el pulidor de hierro terminó con el mismo color al final, con pino. Lo que he encontrado es que si es demasiado claro cuando se aplica a la madera, espere uno o dos días, y cuando las capas transparentes lo apliquen, oscurezca. No se desvanece con el sol, por lo que es bueno en interiores o exteriores. Ahora hay muchas formas de envejecer la madera usando cosas en casa. Escuché que el limpiador de estufas es excelente para la madera grisácea, por lo que las diferentes preguntas que tengas podrían funcionar igual de bien, pero todo depende de cómo lo hagas y los resultados que buscas.
ANTECEDENTES: I ayudé a hacer una solución para mi trabajo hace unos años. Hacemos alrededor de 30 galones a la vez. Desde entonces he cambiado de departamento, así que ya no juego con eso, pero últimamente comencé a experimentar nuevamente y siempre disfruto aprender más sobre eso
Espero que esto te ayude si aún estás trabajando con él.
Comentarios
- La pregunta no es sobre la ebonización de la madera, es ‘ s sobre entender la química como a fondo como sea posible.