第一級、第二級、第三級アミンの違いを見ています。
内容窒素が炭素に二重結合しているかどうかについて？
この炭素は2回カウントされ、分子は3級アミンと見なされますか？
コメント
- イミンは決してアミン。アミンはアミンです。イミンはイミンです。アルケンをアルカンにすることはできますか？
- イミンはアミンに対して、カルボニルはエーテルに対してです。カルボニルはエーテルだと思いますか？
- また、化学では度記号を使用した略語は一般的ではありません。
回答
いいえ。イミンは、ピリジンが第三級アミンと見なされる以上に、第二級アミンの例とは見なされません。
これについて考える最も簡単な方法は、酸化状態を使用することです。イミンは、アミンよりも高い酸化レベルにあります。アルデヒドはアルコールよりも酸化レベルが高いためです。
この「直感的な」説明は別として、 IUPACゴールドブック（化学命名法）は、アミンとイミンの両方を定義し、2つを明確に区別します。
アミン。 1つ、2つ、または3つの水素原子をヒドロカルビル基で置き換え、一般的な構造 $ \ ce {RNH2} $ （第一級アミン）を持つことにより、アンモニアから正式に誘導された化合物、 $ \ ce {R2NH} $ （二級アミン）、 $ \ ce {R3N} $ （三級アミン） 。
イミン。構造が
$ \の化合物ce {RN = CR2} $ （R = H、ヒドロカルビル）。したがって、NRが炭素に二重結合しているアルデヒドまたはケトンの類似体。アルジミンの構造はRCH = NR、ケチミンの構造は $ \ ce {R “2C = NR} $ （R”≠H）です。イミンには、アゾメチンとシッフ塩基が含まれます。イミンは、炭素原子を除くC = NHグループを示すために体系的な命名法の接尾辞として使用されます。
回答
通常はありません。第三級アミンは、3つのアルキル/アリール置換基に3つの水素原子が置換されたアンモニア誘導体です。一方、イミンは第三級アミン（ピリジンなど）のいくつかの特性を示します。プロトン化またはアルキル化してイミニウム塩を形成することができます。
コメント
- ピリジンは三次アニメではありません…