Blog
これらの錠剤は、特定の期間にわたって溶解するように特別に配合およびコーティングされていることを私は知っています。また、私が見たものはすべて、幽門を通過するには大きすぎることに気づきました。それらは、放出期間のほとんどの間胃に残り、層ごとにゆっくりと溶解し、常に安定した小さなものだけを放出しますか？吸収されて体や心に働きかけるための小腸へのペイロードの量？
は、ERモルヒネの服用を困難にします。痛みを抑えるために食べ物を試したか、食べ物を試したことがありませんが、私はもっとダメージを与えると思いますが、液体が最善の方法ですが、より頻繁に投与する必要があります。
一部の徐放性製品は、薬剤が放出されている間、胃に残りますが、胃にどのように残るかは、多くの場合、胃のサイズの関数ではありません。タブレット自体。説明を助けるために、私は製剤に関するいくつかの背景情報を含めました。私は、Applied Biopharmaceutics & Pharmacokineticsというテキストと、薬局の学生としての私の経験を参照しています。
拡張リリース製品を説明するために使用される別の用語は、修正リリース製品です。これは、従来の即時リリース製品とは異なります。しかしながら、即時放出製剤内でさえ、薬物自体が不活性な形態であるため、または薬物が非常に親油性であり、消化管自体による吸収が遅くなる場合、吸収が遅くなる可能性がある。
放出調節製品の中には、薬物の放出を遅らせたり、薬物放出メカニズムを変更したりするためのさまざまなメカニズムを提供する、いくつかの異なるタイプのテクノロジーがあります。放出調節製剤のいくつかの例は、遅延放出（一般に腸溶コーティングを含む）、持続放出、および口腔内崩壊である。
遅延放出錠は腸溶性コーティングされている場合があります。この腸溶性コートは、錠剤が胃に溶けるのを防ぐように特別に設計されています。これは、胃の酸性環境から薬物を保護することを意味する場合もありますが、薬物の存在を妨害することから胃を保護することを意味する場合もあります。
具体的には、徐放とは、薬物放出の速度が、特別なコーティング、薬物が注入された膜、特別な開口部を備えたカプセル、特別なビーズを含むカプセル、または困難なものによって操作される製剤を指します。タブレットを溶かします。一部の製品は、複数のメカニズムを使用して、望ましい薬物放出速度を達成します。特にあなたの質問を参照すると、薬物の放出が行われている間胃に残る多くの薬物がありますが、これはすべての徐放製剤に当てはまるわけではありません（例：一部の薬物は小腸に残るように設計されています）。薬が放出されている間胃に残る製品は、胃内滞留システムとして知られています。
胃の中で薬を維持するために使用されてきたいくつかのデザインがあります。これらのいくつかには、高密度システム、フローティングシステム、拡張可能システム、および粘膜付着性または生体接着性システムが含まれますが、これらに限定されません。糖尿病治療薬であるメトホルミンERなどの拡張可能なシステムでは、錠剤が展開または拡張して幽門括約筋の通過を防ぎます。これらの拡張可能な錠剤は、胃滞留性製品のごく一部を構成します。より一般的な形態は、浮遊または粘膜付着性システムである。フローティングシステムでは、錠剤またはカプセルは胃の内容物よりも密度が低くなるように設計されているため、薬物が放出されている間、胃の上部に留まります。粘膜付着性/生体接着性製剤では、薬剤は胃の壁に付着し、小腸への通過を防ぐことができる特別なコーティングが施されています。
最終的には、拡張リリース製品の機能を可能にする多くのテクノロジーがあります。全体的な概念は同じですが、それがどのように達成されるかは、薬剤ごとにかなり異なる可能性があります。