인간의 각 세포는 일반적으로 총 46 개에 해당하는 23 쌍의 염색체를 포함합니다. 원숭이, 침팬지, 유인원은 24 쌍 (24 쌍)으로 총 48 쌍입니다.
인간이 46 쌍을 갖게 된 원인은 무엇입니까?
편집 : @TomD가 맞습니다. 침팬지보다 염색체 쌍이 하나 적습니다 (예 : 24 쌍 대신 23 쌍).
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답변
OP가 이유를 묻는 것 같습니다. 침팬지보다 염색체 쌍이 하나 더 적습니다 (예 : 24 개 대신 23 쌍).
shigeta 에 의해 위 에서 언급했듯이 인간 염색체는 2는 두 조상 염색체의 텔로미어-텔로미어 융합 ( IJdo et al ., 1991). 이 사건은 가장 가까운 조상에서 발생하지 않았으므로 염색체 쌍이 하나 적습니다. 실제로 인간 염색체 2의 서열에는 조상 텔로미어-텔로미어 융합의 유물이 포함되어 있습니다 ( IJdo et al ., 1991).
이 키 참조 의 pdf는 PNAS에서 누구나 무료로 사용할 수 있습니다.
참조
IJdo, JW, Baldini, A, Ward, DC, Reeders, ST, Wells, RA (1991) 인간 염색체 2의 기원 : 조상 텔로미어-텔로미어 융합 Proc Natl Acad Sci US A. , 88 9051-9055. [ pdf ]
사실 이제 네안데르탈 인과 데니 소바 인도 동일한 염색체를 보이는 것으로 나타났습니다. 인간으로서의 융합- http://m.motherjones.com/politics/2014/02/evolution-creationism-bonobos-neanderthals-denisovans-chromosome-two
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- 이 는 진화에 대한 증거의 맥락에서이를 논의하는 좋은 Youtube 동영상입니다. Dover " 지능형 디자인 "에 대해 Ken Miller가 제공 한 프레젠테이션에서 ' 시도. 전체 프레젠테이션은 여기 입니다.
- ' 방법 ' 질문이지만 ' 왜 ' 질문이 아닙니다. ' 왜 '에 대한 답은 우연이지만 선택적인 이점이있을 수 있습니까? 어느 쪽이든 증거가 있습니까?
- @JackAidley '없는 것 같습니다. 염색체 수의 변화로 인해 성 생식이 차단됩니다 ('자가 수정하지 않는 한). 이는 ' 이전 종의 다른 종과 분리 된 것입니다. 실제로 일부 개체군이 이와 같은 변화를 겪으면 새로운 종을 형성 할 수 있습니다. 하지만 그것은 ' 실제로 선택 압력이 아닙니다. ' 관찰 편향입니다. 우리는 다른 종에서 다른 염색체 수를 봅니다. 왜냐하면 그것들은 불가피하게 당신을 새로운 종 (죽거나 살아있는)으로 만드는 원인이되기 때문입니다. ' 두 개체군 사이에 형성되는 강과 같은 유전 적 균열입니다.
답변
@nico가 맞습니다. 염색체의 수는 DNA를 형성하는 때때로 자발적인 사건에 의해 찔린 진화 타임 라인의 결과입니다.
이러한 사건은 진화 과정에서 발생합니다.
1) 염색체 재 배열. 게놈의 큰 부분은 뒤집 히거나 다른 염색체에 통합 될 수 있습니다.상동 재조합에 의해 게놈의 영역이 스스로 잘라내거나 복제 될 수 있습니다. 침팬지라고 말하는 인간의 정렬을 보면 서로 상대적으로 움직이는 많은 부분이 있습니다.
2) 염색체 파괴 또는 조합. 두 개의 작은 염색체가 결합하여 더 큰 염색체를 형성하거나 큰 염색체가 두 개의 작은 염색체로 분해 될 수 있습니다. 이에 대한 예는 인간 염색체 2로, 큰 유인원에서 두 개의 작은 염색체로 발견됩니다 ( wikipedi의 그림 참조 a). 우리는 진화 나무에있는 다른 유인원을 비교함으로써 이것이 인간에게만 독점적 인 결합 사건이라고 추론합니다. 새와 파충류는 미세 염색체 (염기 2 천만 개 미만)의 수가 많을 때까지도 염색체가 많이 파손되는 경향이 있습니다. 포유류는 더 보수적 인 경향이 있고 가능한 염색체 절단을 허용하지 않는 경향이 있습니다. 닭은 23 개에 78 개의 염색체를 가지고 있습니다.
3) 관용적 염색체 행동. 성별 결정 염색체는 한 쌍의 크기와 구성이 뚜렷하게 달라지는 염색체의 예입니다.
또 다른 예는 변이 표면 코트 단백질을 암호화하는 많은 작은 DNA 세그먼트가있는 트리 파노 좀입니다.
4) @rwst 포인트, 내가 잊은 점, 가끔 (아마 몇 번 정도) 전체 게놈 중복 이있었습니다. . 이것은 단일 게놈 내에서 염색체 정렬로 확인할 수 있으며 진핵 생물 후생 동물이 된 이후로 자주 발생하지 않았습니다. 몇 번이나 확실하지 않지만 우리 혈통에서는 한두 번 정도일 것입니다. 동물 / 인간에 대해 아는 사람이 있다면 좋을 것입니다. 보시다시피 링크는 식물의 전체 게놈 복제를 보여줍니다. 이것은 얼마나 많은 염색체가 있는지 상관하지 않는 것 같습니다. 식물은 배수성을 가지고 있으므로 이러한 복제 이벤트는 훨씬 더 잘 견딜 수 있습니다. 반면에 식물은 재생할 수 없습니다. 비디오 게임.
P. Dehal, JL Boore : 조상 척추 동물의 전체 게놈 복제 2 회 In : PLoS 생물학 3, 10, 2005 년 10 월, e314, doi : 10.1371 / journal.pbio.0030314 PMID 16128622. PMC 1197285.
이러한 사건이 특정 순간에 발생하는 것을 볼 수 있으며 염색체의 종과 구성을 형성하는 데 도움이됩니다. 동물을 보는 것만으로 염색체의 수나 유형을 예측하는 것은 선험적이지 않고 관련 동물을 보는 것만으로도 가능합니다.
곰팡이와 식물은 동물보다 염색체 구성이 훨씬 더 다양합니다.
코멘트
- 또한 염색체 수의 특정 돌연변이가 실제로 선택 될 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요하다고 생각합니다. 다른 유리한 표현형에. 염색체 번호의 변경도 선택되지만 " 부작용 "으로 만 선택됩니다.
- 세그 멘탈 염색체 구조의 변화를 반영 할 수있는 재 배열은 표현형과 유기체 행동을 상당히 바꿀 수 있습니다. 그것은 박테리아의 진화에 중요한 요소입니다.
- @shigeta : 당신은 전체 게놈 복제 (WGD)를 놓쳤습니다. — OP는 그것을 묻지 않았습니다. '
- @rwst-아니요. ' 좋은 지적입니다. 여기에 있어야합니다. 속성으로 추가
- 참조를 추가했습니다. 더 많은 사전 척추 게놈 시퀀스를 통해 더 많은 정보를 기대합니다.
답변
원할만한 논문이 있습니다. 살펴보기 :
인간 염색체 7, 16, 19의 생리 학적 기원과 태반 포유류의 동족체
추상에서 :
이 염색체는 현재 인간 염색체를 생성하기 위해 다음 재 배열을 거쳤습니다. 두 submetacentrics의 중심 분열 모든 영장류의 조상 (~ 8,000 만년 전); 현재 HSA19에서 유래 한 HSA19p 및 HSA19q 서열의 융합, 모든 유인원의 조상 (약 5500 만년 전) HSA16p 및 HSA16q 서열의 융합, 현재 HSA16 및 Cercopithecoids 및 Hominoids 분리 이전 HSA7의 두 구성 요소 (약 3 천 5 백만 년 전); 마지막으로, 각각 오랑우탄과 고릴라의 발산 후 HSA7에 대한 동족체의 pericentric 및 paracentric 반전. 따라서 HSA16 및 HSA19와 비교하여 HSA7은 사람과 침팬지 만 공유하는 상당히 최근의 염색체입니다.
댓글
- 인용이 ' t 척추 동물 (및 이전) 전체 게놈 복제 (WGD) 사건을 설명합니다 .– OP는 '이를 묻지 않았습니다
답변
진화 적으로 말하면 인간은 왜 46 개의 염색체를 가지고 있는가
인간이 손가락이 10 개인 이유에 대한 질문입니다. 10 개의 손가락에 대해 마법적인 것은 없으며 46 개의 염색체를 갖는 것에 대해 마법적인 것도 없습니다. 실제로 44 개의 염색체를 가진 사람들이 있습니다. 정상적인 사람들입니다. 그들은 정상적인 생식력을 가지고 있습니다. 그러나 46 chr의 자녀가있는 경우 자녀 (즉, 45 chr 인 사람)의 출산율이 감소합니다. 정상적인 생식력은 아마도 그들의 사촌 인 44chr과 다른 사람들과 결혼해야만 유지 될 수 있습니다.
http://genetics.thetech.org/original_news/news124
그러므로 46 개의 염색체가있는 이유는 왜냐하면 우리는 46 개의 호모 니드 종의 후손이기 때문입니다. 정말 이유가 없습니다. 진화에 의해 생성 된 모든 것이 목적이있는 것은 아닙니다.
작동합니다 ".