tl; dr. Ale celem procesu octu jest produkcja rozpuszczalnego żelaza (III), które reaguje z garbnikami żelazowymi. (garbniki żelazawe są bardziej rozpuszczalne, patrz tusz żelazowy, konwerter rdzy itp. w Wikipedii). Najłatwiejszym sposobem na to w przypadku chemii gospodarczej jest ocet. Garbniki to duża rodzina związków polifenolowych. Ich kolor waha się od pomarańczowego do brązowego, od czarnego do fioletowego do prawie niebieskiego (na przykład granatowy). Gdyby zostało to zrobione na skalę przemysłową, spodziewałbym się, że zamiast octanu żelaza użyty zostałby siarczan żelaza (sprawdź rozpuszczalność soli żelaza (III). Należy pamiętać, że w większości przypadków Fe (III) jest bardziej stabilny (w warunkach środowiskowych) niż Fe (II), abyś mógł użyć bardziej rozpuszczalnych soli Fe (II) i poczekać, aż Fe się utlenia. Co może zająć minuty, godziny, dni, lata, IDK. Jedyną rzeczą, o którą bym się martwił w przypadku siarczanów, jest los kwasu siarkowego pozostałego po wytrąceniu się garbnika fe … octan byłby DUŻO łagodniejszy dla drewna … więc być może octan jest w rzeczywistości najlepszym wyborem … IDK.

Moja wiedza chemiczna jest zbyt mała, aby udzielić ci dokładnej odpowiedzi na Twoje pytania, ale uważam, że mam wszystkie dane potrzebne do wywnioskować. Ponieważ sam jestem zainteresowany zrozumieniem tego, co się dzieje, podzielę się nimi tutaj, mając nadzieję, że kompetentni ludzie zinterpretują moje odkrycia. Wygląda na to, że udało mi się uzyskać substancję barwiącą w czystej postaci. Pozwól mi wyjaśnić, jak to dostałem.

Po pierwsze, moja reakcja jest znacznie wyraźniejsza niż Twoja i wszystkich innych, jakie widziałem w sieci. Wynika to prawdopodobnie z faktu, że nie używam octu białego, ale tak zwanego „esencji octu” i można go kupić w większości „rosyjskich sklepów spożywczych”, jakie można znaleźć w całej Europie i, jak przypuszczam, wszędzie tam, gdzie jest wystarczająco dużo Rosjanie. Etykieta mówi, że jest to 25% roztwór kwasu octowego. Na wszystkich etapach reakcji ciecz jest przezroczysta i klarowna (oprócz bąbelków przypominających wodę gazowaną); nie ma warstw, nie ma błota. Po całkowitym rozpuszczeniu wełny stalowej pozostaje trochę czarnego osadu.W miarę upływu dni roztwór ciemnieje od słabego koloru czarnej herbaty do mocnego koloru czarnej herbaty (jest wizualnie nie do odróżnienia od herbaty), a na powierzchni wyrastają czarne kryształy. Kiedy pierwszy raz zrobiłem tę plamę, założyłem, że to węgiel ze stali.

Na marginesie, inni wyrazili pewne nieporozumienia. Nie jest do końca prawdą, że końcowy kolor drewna jest zawsze taki sam. Bardziej rozcieńczony roztwór daje jaśniejszy szary kolor, który będzie dalej ciemniał, jeśli zostaną nałożone kolejne powłoki, aż do przereagowania wszystkich garbników. Jednak bardziej stężony roztwór, zapewniający ten sam końcowy poziom ciemności, będzie miał brązowy odcień. Ponieważ szukałem czystej szarości, trochę czasu poświęciłem na eksperymentowanie z proporcjami. Ostatnie to: jeden kawałek wełny stalowej rozpuszczony w 250 ml 25% kwasu octowego – rozpuszczenie zajęło kilka dni, ale potem siedział przez kolejny tydzień, zanim go przefiltrowałem. Powstały koncentrat rozcieńczono 10 częściami wody. Ma pH około 4. Z mojego doświadczenia wynika, że ostateczny roztwór nie „zepsuje się”, jak sugerowali inni. W ciągu trzech lat nie zmienił swojego wyglądu ani efektu. Ale byłem bliski wyczerpania tego. Postanowiłem powtórzyć ten proces i właśnie wtedy wydarzyły się interesujące rzeczy.

Postępowałem zgodnie z przepisem co do litery, z tym wyjątkiem, że zostawiłem koncentrat na prawie 4 tygodnie przed filtrowaniem. Pobrałem próbkę przefiltrowanego koncentratu, rozcieńczyłem 10 częściami wody i okazało się, że nowy roztwór ma dużo jaśniejszy kolor niż stary i znacznie słabszy wpływ na drewno. Wziąłem kolejną próbkę i rozcieńczałem ją do koloru pasującego do starego roztworu (w tym celu dodałem tylko 2 części wody). W związku z tym dała dokładnie ten sam kolor drewna. Stało się jasne, że w jakiś sposób straciłem dużo substancji aktywnej.

A potem zdałem sobie sprawę, że w ostatniej partii wyprodukowałem o wiele więcej czarnych kryształów, które rosną na powierzchni i że błędnie założyłem, że są to węgiel, i wyrzuciłem go za pierwszym razem – prawdopodobnie dlatego, że koncentrat siedział nadal przez cztery tygodnie zamiast jednego. Pod mikroskopem zobaczyłem, że kryształy wydają się czarne tylko wtedy, gdy są wystarczająco duże. Gdy są małe, są brązowe i przezroczyste, jak szklanka do butelki piwa. Wziąłem kilka i włożyłem je do wody, aby sprawdzić, czy nie są rozpuszczalne. Ale myliłem się i po około pół godzinie całkowicie się rozpuściły (okazały się też nierozpuszczalne w etanolu). Powstały roztwór miał taki sam kolor jak mój stary roztwór (przez czysty przypadek, że włożyłem wystarczającą liczbę kryształów do wystarczającej ilości wody); Pokryłem nim kawałek drewna i uzyskałem ten sam kolor, co stara bejca.

A więc oto te kryształy są substancją, która spełnia swoje zadanie. Mam nadzieję, że jest jasne, jak je zdobyć: postępuj zgodnie z moją procedurą i pozwól im wyrosnąć na powierzchni koncentratu (na drugim obrazku w Twoim poście je widzę – „krystaliczne płatki”, jak powiedziałeś – unoszące się na powierzchni) . Mam ich mnóstwo z jednego kawałka wełny stalowej (patrz zdjęcia). Ponieważ kryształy nie rozpuszczają się szybko, łatwo je spłukać wodą, a następnie sporządzić ostateczny roztwór bez kwasu octowego. Zdecydowanie przyjemniej się z nim pracuje, ponieważ pachnie wodą.

Oprócz pytań, które zadałeś na początku, chciałbym wiedzieć, czym jest ta krystaliczna substancja i dlaczego rośnie na powierzchni (kryształy w rzeczywistości toną, gdy są mieszane i unoszą się tylko wtedy, gdy mają suchy wierzch ). Mam nadzieję że to pomoże.

(Do moderatorów: przeczytałem wytyczne i rozumiem, że naruszam, ściśle mówiąc, ale stwierdziłem, że przesłane informacje przeważają nad wykroczeniem. Jeśli nie, przepraszam)

Ponieważ miałem trochę zardzewiałego złomu stalowego (głównie gwoździ), które nie znikały w najbliższym czasie, włożyłem je do słoika z 5% octem z białego wina; ale na paznokciach mogły znajdować się zanieczyszczenia, takie jak kurz lub olej.

Roztwór, który zrobiłem powoli, ale systematycznie, zmienił kolor z przezroczystego na pomarańczowo-brązowy z białym proszkiem tworzącym się na pozostałej części paznokcie. Nigdy nie było czasu, kiedy mój roztwór zmienił kolor na zielony lub fioletowy, mimo że sprawdzałem go mniej więcej co pół godziny w ciągu pierwszych kilku godzin od rozpoczęcia, a potem kilka razy każdego dnia. Moje rozwiązania miały około tygodnia, zanim spróbowałem odfiltrować jeden, w którym to momencie oba roztwory pozostały ciemnopomarańczowe / brązowe, a na wierzchu zaczęła tworzyć się „skorupa”.

Położyłem moje rozwiązanie przez filtr do kawy, który złapał skórkę, ale po kilku tygodniach roztwór nie zmienił koloru; zamiast tego utworzył na wierzchu nową ciemnobrązową skórkę.Ta nowa warstwa skórki wydaje się gęstnieć wraz ze spadkiem poziomu wody, ale trudno powiedzieć, jaka jest gruba, ponieważ część skorupy pozostaje po tej stronie słoika, gdzie wcześniej znajdował się poziom wody. Przefiltrowany roztwór znajdował się w środku kolejny słoik na mason podczas tej części konfiguracji.

Z tego, co przeczytałem o octanie żelaza (II), hydrat można wytworzyć w reakcji tlenku żelazawego lub wodorotlenku żelazawego z kwasem octowym.

Wodorotlenek żelaza (II) można wytworzyć przez zmieszanie nadtlenku wodoru z kwasem i żelazem, co utworzyłoby zielony roztwór, który może następnie reagować z nadmiarem kwasu octowego, tworząc octan żelaza (II). który z czasem utleniał się w obecności tlenu i wody. Nie sądzę, aby gwoździe, których użyłem, były ocynkowane, ale istnieje możliwość, że część cynku wyszła i pozwoliła na tworzenie się rdzy na częściach paznokci.

Pomyślałbym, że mógłbym mieć lekko zielony kolor, gdybym miał głównie octan żelaza (II), więc może dużo octanu żelaza (III) zawieszono w wodzie i udało mu się jakoś przedostać przez filtr. Może octan żelaza (II) zmienia się z czasem w octan żelaza (III) w odpowiednich warunkach?

Po jakimś czasie (nieco ponad miesiąc) wróciłem do słoika z przefiltrowanym roztworem i znalazłem brązowy proszek, który wyglądał jak fusy z kawy. Rozbiłam go na proszek i dodałam trochę wody z kranu. Wydawało się, że mój proszek został wchłonięty lub przynajmniej zawieszony w wodzie. Niewielką ilość roztworu wylano na kawałek drewna, który miałem pod ręką (myślę, że było to drewno świerkowe). Roztwór miał zawieszone cząsteczki, ale wydawał się być w większości płynny. Po minucie drewno zaczęło zmieniać kolor; po kilku minutach świerk był prawie tego samego koloru co orzech. Myślę, że albo oba typy uformowały się obok siebie, albo może miałem tylko octan żelaza III, który był po prostu zawieszony w wodzie, ale pomógł octanowi żelaza ebonizować drewno, co było niesamowite (przepraszam, nie mam tego zdjęcia).

Podsumowując, moja zmieniona wersja tego badania nie przyniosła zarówno zielonego, jak i fioletowego roztworu. Chciałabym wiedzieć, skąd wziął się fioletowy kolor; Jestem całkowicie zdumiony w tej kwestii. W każdym razie octan żelaza działał, niezależnie od tego, czy powstał octan żelaza II czy żelaza III. Wydaje się również, że nie ma znaczenia, jakie jest źródło żelaza; moje zardzewiałe paznokcie działały cudownie i były za darmo.

To było łatwe rozwiązanie; Od teraz będę robił własną domową plamę ze starych paznokci i octu.

Komentarze

• To nie daje odpowiedzi na pytanie . Gdy będziesz mieć wystarczającą reputację , będziesz mógł komentować każdy post ; zamiast tego podaje odpowiedzi, które ' nie wymagają wyjaśnień od pytającego . – Z recenzji
• Szczerze mówiąc, pytanie jest tak długie, że nie wiem już, o co chodzi i czy odpowiada na nie. Jeśli obserwacji nie da się odtworzyć, szanse na uzyskanie jednoznacznej odpowiedzi na ” co dzieje się w chemii ” są i tak automatycznie zmniejszane . W międzyczasie ' cofnę usunięcie …

WYSZUKIWANIA: żelazo polerowane, ocet drzewny i plama z wełny stalowej, sok z chichotu (znaleziony po męsku przez ludzi, którzy chcą dodać farby, które znalazłem) i drewno hebanowe.

CEL: octan żelaza II (ma czerwonawy kolor po przefiltrowaniu i może zająć kilka dni, aby uzyskać kolor)

HISTORIA: Żelazo to jedna z 3 głównych plam chemicznych. Wraca do 1890 roku, kiedy używano go do Turn Maple Gun chwyta złoto poprzez obróbkę cieplną po zastosowaniu żelaznego wzmocnienia do broni skałkowej i był powszechnie używany do lat 60-tych XX wieku.

PARZENIE: Chociaż jest wiele pomysłów na to, co jest jasne, że najlepszy jest szklany lub plastikowy słoik o pojemności 1 qt, z plastikowym wieczkiem lub taki, który nie rdzewieje. Nie jest to wielka sprawa, jeśli musisz użyć pokrywki słoika. Pokrywa nie może być hermetyczna dla gazów wodorowych wytwarzanych przez reakcję chemiczną kwasu zawartego w occie i żelaza w wełnie. Z mojego zrozumienia i doświadczenia wynika również, że temperatura wynosi 100 + °. Tlen pomaga również w utlenianiu. Jeden 1 łyżkę octu (najlepiej destylowana biel) na 1 wełnę stalową (im drobniejsza, tym lepsza lub szybsza). Możesz również wypłukać wełnę stalową, aby usunąć ochronny olej i puszystą lub pokroić, co również przyspieszy proces parzenia. Czas parzenia jest różny, ale średnio wynosi od 24 godzin do 1 tygodnia (uważam, że kontrolowane środowisko w temperaturze pokojowej, co widziałem na stronach jako sugerowaną temperaturę dla wiarygodnych wyników). Ponadto te witryny nie mówią o podgrzewaniu ocet lub dodanie nadtlenku.Przefiltruj za pomocą filtra do kawy lub szmatki do sera, aby zatrzymać parzenie, usuwając pozostałą wełnę stalową. Widziałem, jak wydobywa się kolor cydru jabłkowego po przefiltrowaniu i czerwonawy, jeśli cydr jest tym, co dostajesz, pozwól mu siedzieć zapieczętowany przez noc lub do czerwonawego (purpurowy jest OK, ale bliski spalenia. Tak, z czasem rozwiązanie będzie się zepsuło nie ma sposobu na całkowite zatrzymanie reakcji. Tak, można było filtrować więcej, ale odkryłem, że jest coś takiego jak zbyt duże filtrowanie).

UWAGA: Możesz spalić roztwór, parząc zbyt długo. Kolor będzie czarny. Właśnie przeczytałem, że możesz odnowić roztwór, dodając nadtlenek. Jednak nie wiem ile.

DODATEK OPCJONALNY: Nadtlenek wodoru może być użyty do przyspieszenia warzenia. (cokolwiek innego lub dlaczego, nie wiem i nigdy w to nie zaglądałem). Możesz także podgrzać ocet, aby przyspieszyć warzenie.

DODATKOWE INFORMACJE: Odkryłem, że niezależnie od tego, co naprawdę zrobisz, końcowy kolor jest taki sam. Znalazłem nawet stronę projektu, gdzie używali czarnej herbaty i żelaznego polerowania w końcu w tym samym kolorze, z sosną. Odkryłem, że jeśli po nałożeniu na drewno jest zbyt jasne, odczekaj dzień lub dwa, a gdy nałożysz bezbarwne warstwy, przyciemnij je. Nie blaknie na słońcu, więc dobrze jest w pomieszczeniach lub na zewnątrz. Obecnie istnieje wiele sposobów postarzania drewna przy użyciu rzeczy w domu. Słyszałem, że środek do czyszczenia pieców świetnie nadaje się do szarzenia drewna, więc różne pytania, które masz, mogą równie dobrze działać, ale wszystko zależy od tego, jak to zrobisz i jakich wyników szukasz.

TŁO: I pomogłem znaleźć rozwiązanie dla mojej pracy kilka lat temu. Zarabiamy około 30 galonów naraz. Od tego czasu przeniosłem wydziały, więc nie bawię się już tym, ale ostatnio ponownie zacząłem eksperymentować i zawsze lubię dowiedzieć się więcej na ten temat

Mam nadzieję, że to pomoże, jeśli nadal z tym pracujesz.

Komentarze

• Pytanie nie dotyczy ebonizowania drewna, ale ' rozumienia chemii jako jak najdokładniej.