Nedávno jsem „vařil“, co se běžně nazývá „octan železitý“ pro ebonizace dřeva a rád bych pochopil chemii reakce železa / kyseliny octové, která by měla být poměrně jednoduchá, ale ukázalo se, že je složitější, než jsem si myslel .
Jedna předchozí otázka se vztahuje k taninové / mořidlové reakci , pozdější fázi procesu; další žádá o zpětnou vazbu ohledně receptu na octan železitý , což jen přispívá k mému zmatku; zatímco třetí se ptá na rozklad železa ( III) octan .
Přehled
Základní myšlenkou je, že do bílého octa vložíte jemnou ocelovou vlnu, železo reaguje s kyselinou octovou za vzniku železa (II Roztok octanu?, III?); Ten pak natřete na dřevo, kde octan železitý reaguje s přirozeně se vyskytujícími taniny (nebo zavedenými pomocí předchozí aplikace roztoku bohatého na třísloviny, jako je černý čaj) ve dřevě, čímž se získá železo tanát, který je tmavě zbarvený, a tak moří dřevo.
Problém
Existuje mnoho webů, blogů a článků online, které popisují proces ebonizace a jak vyrobit „octan železitý“ s různou mírou užitečnosti a přesnosti. Žádný z nich neobsahuje podrobný a přesný popis chemie, kterému bych rád porozuměl.
Ze stávajících online článků existuje spousta protichůdných informací (dokonce až do přímých rozporů) . Je to tak špatné, že mi vůbec není jasné, jaký je cíl výroby řešení: chceme octan železitý nebo octan železitý? Záleží na tom?
Postup
Vložil jsem jeden americký litr teplého destilovaného bílého domácího octa do zednické nádoby (5%, ~ 0,83 mol CH 3 COOH).
Přidal jsem dvě polštářky z drátěné vlny 0000 (~ 23 g, 0,41 mol Fe), rozvinuté, nakrájené na proužky, omyté v acetonu (k odstranění ochranného oleje) a osušené.
Položil jsem zedníka sklenice uvnitř mého vanilkového grilu Weber na horkém slunci, protože jsem si myslela, že poněkud zvýšená teplota může reakci urychlit.
Obsah jsem několikrát denně lehce promíchal bambusovým špízem a vytlačil bubliny uvězněný v drátěné vlně, aby zabránil jeho vznášení se na uvolněném plynu (pravděpodobně vodíku).
Během tohoto procesu zůstávala kapalina čistá , ačkoli na ústí zednické nádoby byl nanesen nějaký načervenalý surový materiál.
Protože se část roztoku odpařila, byla doplněna octem. To bylo provedeno dvakrát nebo třikrát během týdne. Celkový přírůstek byl maximálně 4 fl. Oz. (100 ml).
Asi po týdnu (asi 8 dnech) se zdálo, že veškerá ocelová vlna byla spotřebována, a na dně zednické nádoby byl tmavě šedý nebo černý kal , což mohly být právě nezreagované úlomky ocelové vlny.
Nahoře byla nějaká (převážně) uhlíková šedá „pěna“, ale s velkým jasným oranžovo-hnědá skvrna .
Kapalinu jsem přefiltroval přes kávový filtr do průhledné plastové nádoby (vymytá 40 oz. Lysolová láhev).
Během filtrování se kapalina objevila tmavá s výrazným zelený nádech .
Posledních pár uncí se filtrovalo pomalu (ve filtru spousta surovin), takže jsem to nechal pár hodin .
Po návratu se řešení nezdálo zelené, ale mělo určitý fialový nádech (můj g / f dokonce řekl: „Proč je to fialové? “).
Během posledních několika dnů ztratilo řešení svou purpurovou barvu a stratifikovalo – dole je několik milimetrů tmavě hnědé sraženiny (pravděpodobně ne tolik, jak se zdá kvůli konkávnímu dnu Lysol láhve), převážná část kapaliny je téměř čirá oranžovohnědá, asi 35 mm od horní části je úzký, ale zřetelný tmavý pás, poté nad ním je oblačno a mírně světlejší než hromadně. Úzké pásmo a horní vrstva jsou bohužel příliš jemné, než aby byly vidět na fotografiích.
Nahoře je kolem oranžovohnědého vkladu hrana a krystalické vločky plovoucí na hladině.
Filtrační papír vyschl a zanechal jemný červenohnědý prášek.
Další pozorování
Bezbarvá kapalina v zednická nádoba byla před filtrováním mnohem účinnější, než se očekávalo. Ze všech online popisů není acetát železa příliš účinný na lesy s nízkým obsahem taninu, jako je borovice, přesto jen několik hodin po vložení ocelové vlny do zednické nádoby způsobila kapka roztoku umístěného na neošetřený borovicový pás velmi nápadné šednutí efekt (podobně, jako bych to očekával od konečného výsledku); následující den řešení vyprodukovalo středně šedou / hnědou; a po několika dnech tmavě hnědou.
Na borovici ošetřené čajem vyráběli všichni kromě těch nejslabších světle černou barvu řešení, na které bylo upuštěno, zatímco borovice byla ještě vlhká čajem (hej, jsem netrpělivá).
Předpoklady
Acetát železnatý (železo II) je rozpustný ve vodě. Je to bílá krystalická pevná látka. Jeho tetrahydrát je světle zelený.
Octan železitý (III) je nerozpustný ve vodě, ale rozpustný v ethanolu. Je to oranžově hnědá pevná látka.
Účinky nečistot lze ignorovat.
Destilovaný ocet neměl příliš mnoho rozpuštěného kyslíku.
Spekulace
Ve zednické nádobě železo v drátěné vlně reagoval s kyselinou octovou, většinou za vzniku tetrahydrátu octanu železnatého (a vodíku, který právě probublával), což představovalo zelený nádech roztoku pozorovaný během filtrace. Byl také vytvořen nějaký octan železitý v přítomnosti omezeného rozpuštěného kyslíku a ten, který byl k dispozici na povrchu; to se vysráželo do šedého kalu, který také obsahoval nezreagované úlomky drátěné vlny. Oranžovou skvrnou v povrchové pěně byl s největší pravděpodobností octan železitý a (?) Hydráty oxidu železitého.
V lahvičce s lysolem : po filtraci byl do roztoku zaveden atmosférický kyslík, což umožnilo přechodu některého octanu železitého na octan železitý (cesta?), Protože právě ten se vysráží. Tato železná -> železitá reakce (?) Pokračuje na povrchu. Část sraženiny byla usazena kolem okraje lahve a část vykrystalizovala a vytvořila vločky na povrchu.
Ve filtračním papíru , kalem byla zbytková nezreagovaná drátěná vlna, octan železitý a hydráty oxidu železitého, zvlhčené roztokem octanu železnatého a kyseliny octové. Ty reagovaly a vyschly na směs octanu železitého a hydrátů oxidu železitého, což odpovídá oranžovohnědé barvě.
Dotazy
- Jsou výše uvedené spekulace obecně správné?
Pokud se konečným výsledkem zavedení drátěné vlny do octa nakonec stane octan železitý (nerozpustná sraženina, rozpustná v ethanolu), proč vám pokyny nikdy neříkají, abyste sraženinu odfiltrovali a rozpustili v denaturovaném alkoholu? Určitě by to dávalo větší smysl. Pokud je to cíl, proč obvyklý recept nevyžaduje nějaký peroxid vodíku?
OTOH, pokud je požadovaným výsledkem (pro ebonizaci) octan železnatý Proč vám pokyny neříkají, abyste se vyhnuli zavádění kyslíku? Řekněte vám, abyste jej vařili pomocí přechodové komory? Varujte, že řešení se nakonec „pokazí“, když se z octanu železitého stane octan železitý a vysráží se? ve vzduchotěsné nádobě jej rychle použijte atd.
- Co způsobilo fialový nádech?
Ihned po filtraci se roztok jeví jako purpurový. Byla to jen směs oranžové a zelené barvy, když se ze zeleného tetrahydrátu octanu železitého změnil na oranžový octan železnatý nebo se děje něco jiného?
- Pokud je vodná Z roztoku octanu železnatého se stane octan železitý, který se vysráží. Jaká je nejpravděpodobnější reakce / cesta (za těchto podmínek)?
Jsem si jist, že bych mohl něco vyřešit, ale já “ Nejsem si jistý, jestli to bude správné 🙂
- Existují nějaké jednoduché diagnostické testy, které bych mohl udělat?
Mohou existovat velmi jednoduché testy (chemie na zahradě / v domácnosti), které by mi umožnily potvrdit / vyvrátit části mých spekulací nebo odhadnout relativní koncentrace. Přemýšlím v duchu „kapka toho ve dvou kapkách amoniaku změní banánovou modř“ než „dát 10 ml do zkumavky s reagentem Ludicrously Expensive v atmosféře argonu“.
Komentáře
- Při mém vlastním experimentování reakce je docela teplota citlivý.Sotva to pokračovalo (> 1 vlna nejvíce vlny nezreagováno) v mém minimálně vyhřívaném kůlně (~ 50F), postupovalo pomalu uvnitř (~ 67F) a postupovalo rychle (~ 24 hodin nejvíce vlny reagovalo) v vodní lázeň 150F. Omlouvám se, že jsem komentoval tak starou otázku, ale doufám, že to pomůže další osobě, která na ni narazí jako já!
Odpovědět
Dobře, aniž bych to všechno experimentálně absolvoval, budu střílet z kyčle, abych znal nějakou chemii.
(1) S tímto zbarvením nechcete barvu, která sedí na dřevo.
(2) Touhou je přimět železo k prosáknutí do celulózových vláken.
(3) Komplex železo-acetát musí být knot lepší než železný iont (nebo vy může používat chlorid železitý).
Podstata zde spočívá v tom, že iont železa nepluje ve vodném roztoku jako „volný“ iont. Ve skutečnosti má molekuly vody, které jsou „vázány“ k atomu a vytvářejí „komplex“. Komplex acetátu se musí lépe odvádět, pravděpodobně proto, že je celkově nenabitý. Takže v podstatě nemůžete $ \ ce {Fe ^ {2 +}} $ vložit do dřeva a nechat $ \ ce {Cl ^ {-}} $ v řešení.
(4) Pokud je pH roztoku příliš nízké, vytvoří se hydroxidy železa.
(5) Celková reakce kyseliny octové na rozpuštění ocelové vlny je: $$ \ ce {Fe} + \ ce {H ^ +} \ ce {OAc ^ +} \ ce {- >} \ ce {Fe ^ {2 +}} \ ce {OAc ^ {-} _ 2} + \ ce {H_2} $$
Bod v (5) je to, že reakce spotřebuje $ \ ce {H ^ +} $ a pH se zvýší (tj. roztok je méně kyselý).
Mám podezření, že pokud bude pH příliš nízké, pak se stanou ošklivé věci. Myslím, že chcete použít mořící ocet s 10% kyselinou octovou, ne s octem pro domácnost, který je pouze 3%. Kvůli konzistenci také nechcete navždy nechat přebytečnou ocelovou vlnu v roztoku. Myslím, že to bude asi 75% reakce. Takže zjistěte, že hodně ocelové vlny by reagovalo se 75% veškeré kyseliny octové a spotřebovalo by tolik ocelové vlny. To zajistí, že máte přebytečnou kyselinu octovou, která vysuší ppt.
Barvicí roztok je pravděpodobně nestabilní, takže si během krátké doby promíchejte, co chcete použít.
Suchá pevná látka by měla být stabilní, pokud je skladována v „uzavřené“ nádobě.
Komentáře
- Směr změny pH máte obráceně. Reakce spotřebuje $ \ ce {H +} $, což znamená, že pH vzroste , nikoli poklesne. Při vysokých hodnotách pH snadněji dochází k oxidaci iontů železa (II) na ionty železa (III). Při vysokých pH je rozpustnost železa (III) mnohem nižší a budou se tvořit oxidy železa. Ale máte pravdu, když říkáte, že řešením je použít přebytečný ocet. Tím se udrží pH nízké.
Odpověď
tl; dr. Cílem octového procesu je však výroba rozpustného železa (III), které by reagovalo na železité tanáty. (železnaté tanáty jsou rozpustnější, viz inkoust na železnou žluť, převodník rzi atd. na Wikipedii). Nejjednodušší způsob, jak to udělat s domácími chemikáliemi, je ocet. Taniny jsou velkou rodinou polyfenolických sloučenin. Jejich barva se pohybuje od oranžové přes hnědou přes černou přes fialovou až téměř modrou (řekněme tmavě modrou). Pokud by to bylo provedeno průmyslově, očekával bych, že místo octanu železitého bude použit síran železnatý (zkontrolujte rozpustnost solí železa (III). Všimněte si, že ve většině případů je Fe (III) stabilnější (za podmínek prostředí) než Fe (II), abyste mohli použít rozpustnější soli Fe (II) a počkat, až Fe oxiduje. Což může trvat minuty, hodiny, dny, roky, IDK. Jediná věc, se kterou se síranem obávám, je osud kyseliny sírové, která zůstala po vysrážení fe tanátu … acetát by byl mnohem šetrnější k dřevu …. takže možná je octan tou nejlepší volbou … IDK.
Odpověď
Moje znalosti chemie jsou příliš neexistující, abych vám poskytl přesnou odpověď na vaše otázky, ale věřím, že mám všechna data potřebná vyvodit to. Jelikož se sám zajímám o pochopení toho, co se děje, podělím se o ně zde a doufám, že kompetentní lidé interpretují moje nálezy. Zdá se, že se mi podařilo získat barvicí látku v čisté formě. Vysvětlím, jak jsem to pochopil.
Za prvé, reakce, kterou mám, je mnohem čistší než vaše a všech ostatních, které jsem viděl na webu. To je pravděpodobně způsobeno skutečností, že nepoužívám bílý ocet, ale to, čemu se říká „octová esence“, a který lze získat ve většině „ruských obchodů s potravinami“, které najdete po celé Evropě a předpokládám, že všude tam, kde je dost Rusové. Štítek uvádí, že se jedná o 25% roztok kyseliny octové. Ve všech fázích reakce je kapalina průhledná a čirá (kromě bublin připomínajících perlivou vodu); nejsou tam žádné vrstvy, žádná blátivost. Poté, co se ocelová vlna úplně rozpustí, vám zbude trochu černého sedimentu.Postupem času roztok ztmavne ze slabé barvy černého čaje na silnou barvu černého čaje (je vizuálně nerozeznatelný od čaje) a na povrchu rostou černé krystaly. Poprvé, co jsem udělal tuto skvrnu, předpokládal jsem, že se jedná o uhlík z oceli.
Jako vedlejší poznámku ostatní vyjádřili určité mylné představy. Není úplně pravda, že koncová barva dřeva je vždy stejná. Zředěnější roztok poskytuje světlejší šedou barvu, která bude dále ztmavovat, pokud budou aplikovány následující povlaky, dokud nezreagují všechny taniny. Avšak koncentrovanější řešení, poskytující stejnou konečnou úroveň tmy, bude mít hnědý odstín. Protože jsem byl po čistě šedé barvě, strávil jsem nějaký čas experimentováním s proporcemi. Poslední z nich byly: jeden kus ocelové vlny rozpuštěný ve 250 ml 25% kyseliny octové – rozpuštění trvalo pár dní, ale pak to trvalo další týden, než jsem to přefiltroval. Výsledný koncentrát byl zředěn 10 díly vody. Má pH asi 4. Podle mých zkušeností se konečné řešení „nezkazí“, jak navrhovali jiní. Za tři roky nezměnil svůj vzhled ani účinek. Ale blížil jsem se k vyčerpání. Rozhodl jsem se tento postup zopakovat a tady nastaly zajímavé věci.
Dodržoval jsem svůj recept až do písmene s tou výjimkou, že jsem před filtrováním nechal koncentrát sedět téměř 4 týdny. Vzal jsem vzorek filtrovaného koncentrátu, zředil ho 10 díly vody a zjistil jsem, že nové řešení má mnohem světlejší barvu než staré a mnohem slabší účinek na dřevo. Vzal jsem další vzorek a zředil ho, dokud neodpovídal barvě starého roztoku (abych toho dosáhl, přidal jsem pouze 2 díly vody). Odpovídajícím způsobem vyrobil přesně stejnou barvu dřeva. Ukázalo se, že jsem nějak ztratil hodně účinné látky.
A pak jsem si uvědomil, že v poslední dávce jsem vyprodukoval mnohem více černých krystalů, které rostou na povrchu, a že jsem se nesprávně domníval, že jsem uhlík, a poprvé jsem se zbavil – pravděpodobně proto, že koncentrát seděl ještě čtyři týdny místo jednoho. Pod mikroskopem jsem viděl, že krystaly vypadají černé pouze tehdy, když jsou dostatečně velké. Jsou-li malé, jsou hnědé a průhledné, jako sklo od pivní láhve. Vzal jsem nějaké a dal je do vody, abych ověřil, že nejsou rozpustné. Ale mýlil jsem se a asi po půl hodině se úplně rozpustily (ukázalo se také, že nejsou rozpustné v ethanolu). Výsledné řešení mělo stejnou barvu jako moje staré řešení (čistou náhodou, že do vody vložím jen tolik krystalů); Zakryl jsem ním kus dřeva a získal stejnou barvu, jakou produkuje stará skvrna.
Takže, hle, tyto krystaly jsou látkou, která dělá práci. Doufám, že je jasné, jak je získat: postupujte podle mého postupu a nechte je růst na povrchu koncentrátu (na druhém obrázku ve vašem příspěvku je vidím – „krystalické vločky“, jak jste řekl – plovoucí na hladině) . Dostal jsem z nich tunu z jednoho kusu ocelové vlny (viz obrázky). Protože se krystaly rychle nerozpouštějí, je snadné je opláchnout vodou a poté připravit konečný roztok bez obsahu kyseliny octové. Je určitě příjemnější s ním pracovat, protože voní jako voda.
Kromě otázek, které jste si původně položili, bych rád věděl, co je tato krystalická látka a proč roste na povrchu (krystaly se ve skutečnosti za míchání ponoří a vznášejí se, jen když mají suchý vrch ). Snad to pomůže.
(Moderátorům: Přečetl jsem pokyny a chápu, že porušuji, přesně řečeno, ale usoudil jsem, že poskytnuté informace převažují nad přestupkem. Pokud ne, omlouvám se)
Odpověď
Protože jsem měl nějaký rezavý šrot z oceli (většinou hřebíky), který v dohledné době nezmizel, dal jsem je do zednické nádoby s 5% octem z bílého vína; ale na nehtech mohly být nějaké nečistoty, jako je prach nebo olej.
Roztok, který jsem vyrobil pomalu, ale stabilně, přešel z čiré do oranžovo-hnědé barvy s bílým práškem, který se tvořil nad tím, co zbylo z hřebíky. Nikdy nenastal čas, kdy se moje řešení změnilo na zelenou nebo fialovou, i když jsem roztok kontroloval přibližně každou půl hodinu v prvních několika hodinách od zahájení a několikrát každý den poté. Moje řešení byla stará asi týden, než jsem zkusil filtrování, kdy obě řešení zůstala tmavě oranžová / hnědá a nahoře se začala tvořit to, co vypadalo jako „kůra“.
Dal jsem své řešení přes kávový filtr, který zachytil kůru, ale po několika týdnech roztok nezměnil barvu; místo toho nahoře vytvořila novou tmavě hnědou kůru.Zdá se, že tato nová vrstva kůry zesiluje s poklesem hladiny vody, ale je těžké říci, jak silná je, protože část kůry zůstává na té straně nádoby, kde byla dříve hladina vody. Filtrovaný roztok byl uvnitř další zednická nádoba během této části instalace.
Z toho, co jsem četl o octanu železnatém, lze hydrát připravit reakcí oxidu železitého nebo hydroxidu železnatého s kyselinou octovou.
Hydroxid železa (II) lze vyrobit smícháním peroxidu vodíku s kyselinou a železem, čímž vznikne zelený roztok, který pak může reagovat s přebytkem kyseliny octové za vzniku octanu železnatého. Použil jsem jednodušší způsob použití železa který oxidoval v přítomnosti kyslíku a vody v průběhu času. Nemyslím si, že nehty, které jsem použil, byly galvanizované, ale je možné, že část zinku pocházela a umožnila tvorbě rzi na částech nehtů.
Myslel bych si, že by tam mohla být mírně zelená barva, kdybych měl většinou octan železitý, takže možná hodně octanu železnatého (III) bylo suspendováno ve vodě a podařilo se mu to nějak projít filtrem. Možná se octan železitý změní v průběhu času nebo za správných podmínek na octan železitý?
Po chvíli (něco málo přes měsíc) jsem se vrátil ke své zednické nádobě s filtrovaným roztokem a našel hnědý prášek, který vypadal jako kávová sedlina. Rozbil jsem to na prášek a přidal trochu vody z vodovodu. Můj prášek vypadal, že se vstřebává nebo alespoň suspenduje ve vodě. Malé množství roztoku bylo nalito na kus dřeva, který jsem měl po ruce (myslím, že dřevo bylo smrk). Roztok měl nějaké suspendované částice, ale zdálo se, že je většinou kapalný. Dřevo viditelně začalo měnit barvu za minutu; po několika minutách měl smrk téměř stejnou barvu jako ořech. Myslím, že buď se oba typy vytvořily vedle sebe, nebo jsem možná měl jen octan železitý III, který byl pouze suspendován ve vodě, ale pomohl octanu železnatému ebonizovat dřevo, což bylo úžasné (omlouvám se, nemám o tom žádné obrázky).
Závěrem lze říci, že moje pozměněná verze tohoto vyšetřování nepřinesla zelené řešení i fialové řešení. Přál bych si vědět, odkud pochází fialová barva; V tom bodě jsem úplně naštvaný. V každém případě fungoval octan železa bez ohledu na to, zda byl vytvořen octan železa II nebo III. Zdá se také, že nezáleží na tom, jaký je zdroj železa; moje rezavé nehty fungovaly úžasně a byly zdarma.
Bylo to snadné řešení; Od nynějška si připravím svoji vlastní domácí skvrnu pomocí starých hřebíků a octa.
Komentáře
- To neposkytuje odpověď na otázku . Jakmile budete mít dostatečnou reputaci , budete moci komentovat jakýkoli příspěvek ; místo toho poskytnout odpovědi, které ‚ nevyžadují objasnění od žadatele . – Z recenze
- Upřímně řečeno, otázka je tak dlouhá, že už nevím, o co jde a zda na otázku odpovídá. Pokud pozorování nejsou reprodukovatelná, automaticky se automaticky sníží šance na definitivní odpověď na “ chemii, která se děje “ . ‚ Mezitím jej odstraním …
Odpovědět
HLEDÁNÍ: železný buff, mořidlo na dřevěný ocet a ocelovou vlnu, chichotající se džus (nalezený mužně lidmi, kteří chtějí přidat barvy, které jsem našel) a ebenové dřevo.
CO „CÍLE: octan železitý II (po filtraci načervenalé barvy a k získání barvy může být nutné několik dní sedět)
HISTORIE: Železný buff je jednou ze 3 hlavních chemických skvrn. Vrací se až do 90. let 18. století otočit javorovou zbraň uchopí zlato tepelným zpracováním poté, co byl pro křesadlové zbraně použit železný buff a byl používán běžně až do šedesátých let.
BREWING: I když existuje mnoho nápadů, jak, je jasné, že že nejlepší je skleněná nebo plastová nádoba o objemu 1 qt s plastovou deskou nebo ta, která nebude rezavět. Není to velký problém, pokud musíte použít víko zednické nádoby. Víko nemůže být vzduchotěsné vůči vodíkovým plynům vytvářeným chemickou reakcí kyseliny v octě a železa ve vlně. Díky mému porozumění a zkušenostem jsou také teploty 100 + °. Kyslík také pomáhá při oxidaci. Jeden qt octa (nejlépe destilovaná bílá) na 1 ocelovou vlnu (čím jemnější, tím lepší nebo rychlejší). Také můžete ocelovou vlnu opláchnout, abyste očistili ochrannou olejovinu a načechrali nebo nakrájeli, což vše také zrychlí vaření. Doba vaření se liší, ale průměr je 24 hodin až 1 týden (věřím, že řízené prostředí při pokojové teplotě, které jsem na stránkách viděl jako doporučenou teplotu pro spolehlivé výsledky). Také tyto stránky nemluví o zahřívání ocet nebo přidání peroxidu.Filtrujte pomocí kávového filtru nebo sýrového plátna, abyste přestali vařit tím, že odstraníte veškerou zbývající ocelovou vlnu. Viděl jsem, že po filtrování vychází barva jablečného moštu a načervenalé, pokud je jablečný mošt to, co necháte sedět utěsněné přes noc nebo do načervenalé (fialové je v pořádku, ale téměř se spálí. Ano, postupem času se řešení zhorší, protože tam je žádný způsob, jak úplně zastavit reakci. Ano, můžete filtrovat více, ale zjistil jsem, že existuje něco, co hodně filtruje).
POZNÁMKA: Řešení můžete vypálit dlouhým vařením. Barva bude černá. Právě jsem četl, že můžete obnovit roztok přidáním peroxidu. Nevím však, kolik.
VOLITELNÉ DOPLŇKOVÉ SLOŽENÍ: Peroxid vodíku lze použít k urychlení vaření. (Cokoli jiného, nebo proč, nevím a nikdy jsem se na to nedíval). Můžete také ocet zahřát, abyste zrychlili vaření.
DALŠÍ INFORMACE: Zjistil jsem, že celkově, bez ohledu na to, co pro jeho výrobu opravdu uděláte, je konečná barva stejná. Dokonce jsem našel projektový web, kde použili černý čaj a železný buff, který nakonec skončil se stejnou barvou, s borovicí. Zjistil jsem, že pokud je příliš lehký, když se nanáší na dřevo, počkejte den nebo dva, plus když to aplikují čiré nátěry, zatemní to. Na slunci nevybledne, takže je to dobré uvnitř i venku. Nyní existuje mnoho způsobů, jak stárnout dřevo pomocí věcí doma. Slyšel jsem, že čistič kamen je skvělý pro šednutí dřeva, takže různé otázky, které máte, by mohly fungovat stejně dobře, ale je to všechno na tom, jak to uděláte, a na výsledcích, které hledáte.
SOUVISLOSTI: I pomohl vytvořit řešení pro moji práci před několika lety. Vyrábíme asi 30 galonů najednou. Od té doby jsem přesunul oddělení, takže si s tím už nehrám, ale v poslední době jsem začal znovu experimentovat a vždy se o tom rád učím více
Doufám, že to pomůže, pokud s tím stále pracujete.
Komentáře
- Otázka se netýká ebonizace dřeva, ale ‚ jde o pochopení chemie jako co nejdůkladněji.