Evolučně řečeno, proč mají lidé 46 chromozomů

Myslím, že OP se ptá proč máme jeden pár chromozomů méně než například šimpanzi [23 párů místo 24].

Jedná se o množství důkazů, jak zmiňuje výše shigeta , že lidský chromozom 2 je výsledkem fúze telomérů s telomérami dvou rodových chromozomů ( IJdo et al ., 1991). K této události nedošlo u našich nejbližších předků, proto máme o jeden chromozomový pár méně. Sekvence lidského chromozomu 2 ve skutečnosti obsahuje pozůstatek fúze rodových telomér-telomer ( IJdo et al ., 1991).

PDF tohoto odkazu na klíč je volně k dispozici všem z PNAS

Reference

IJdo, JW, Baldini, A, Ward, DC, Reeders, ST, Wells, RA (1991) Původ lidského chromozomu 2: fúze telomerů a předků předků Proc Natl Acad Sci US A. , 88 9051-9055. [ pdf ]

Ve skutečnosti se nyní ukázalo, že neandertálci a Denisovanové také vykazují stejné chromozomální fúze jako lidé – http://m.motherjones.com/politics/2014/02/evolution-creationism-bonobos-neanderthals-denisovans-chromosome-two

komentáře

• Toto je dobré Youtube video, které o tom pojednává v kontextu důkazů evoluce. Je to ‚ s prezentací Kena Millera o inteligentním designu Doveru “ “ soud. Celá prezentace je zde .
• Zdá se mi, že to odpovídá ‚ jak ‚ otázka, ale ne ‚ proč ‚ otázka. Odhadl bych, že odpověď na ‚ proč ‚ je náhodná náhoda, ale může existovat selektivní výhoda? Existují nějaké důkazy v obou směrech?
• @JackAidley Nezdá se, že by ‚ existoval. Změna v počtu chromozomů vás odřízne od sexuální reprodukce (pokud ‚ znovu nehnojíte). Je to ‚ izolace od ostatních vašich (předchozích) druhů – ve skutečnosti, pokud u některé populace dojde k takové změně, je zaručeno, že vytvoří nový druh. Ale to ‚ ve skutečnosti není výběrový tlak – je to ‚ s zaujatostí; vidíme různé počty chromozomů u různých druhů protože nevyhnutelně způsobují, že se stanete novým druhem (mrtvým nebo živým). ‚ Je to jako řeka, která se tvoří mezi dvěma populacemi vašeho druhu, genetická trhlina.

@nico má pravdu. počet chromozomů je výsledkem evoluční časové osy, přerušované někdy spontánními událostmi, které formují DNA.

K těmto událostem dochází v průběhu evoluce:

1) Chromozomální přesmyky. Velké části genomu se mohou převrátit nebo integrovat do jiných chromozomů.Homologní rekombinací se mohou oblasti genomu oříznout nebo duplikovat také. Pokud se podíváte na vyrovnání člověka, řekněme šimpanze, existuje mnoho segmentů, které se vzájemně pohybují.

2) chromozomální štěpení nebo kombinace. Dva menší chromozomy se mohou spojit a vytvořit větší, nebo se větší může rozpadnout na dva menší chromozomy. Příkladem toho je lidský chromozom 2, který se nalézá jako dva menší chromozomy ve velkých lidoopech ( viz obrázek ve wikipedi a). Ze srovnání ostatních lidoopů na evolučním stromu usuzujeme, že se jedná o kombinovanou událost výlučnou pro člověka. Ptáci a plazi mají tendenci k velkému poškození chromozomů, a to až do bodu, kdy je počet mikrochromozomů (méně než 20 milionů bází). Savci bývají konzervativnější a neumožňují životaschopné chromozomální zlomy – kuřata mají 78 chromozomů k našim 23 ..

3) idiomatické chromozomální chování. Chromozomy určující pohlaví jsou příklady chromozomů, kde se dvojice výrazně liší velikostí a složením.
Dalším příkladem je trypanosom, který má mnoho drobných segmentů DNA, které kódují variantní povrchové obalové proteiny.

4) @rwst body, to, co čistím, zapomnělo, že příležitostně (jako možná jen několikrát) došlo k duplikacím celého genomu . To lze identifikovat podle chromozomálních uspořádání v jediném genomu a od doby, kdy jsme se stali eukaryotickými metazoany, se to nestalo příliš často. Nejste si jisti, kolikrát, ale možná jen jednou nebo dvakrát v naší linii. Pokud někdo ví o zvířatech / lidech, bylo by to skvělé. Jak vidíte, odkaz ukazuje duplikace celého genomu v rostlinách, které podle všeho nezajímají, kolik chromozomů existuje. Rostliny mají polyploidii, jak vidíte, takže takové duplikační události jsou mnohem lépe tolerovány. Na druhou stranu rostliny nemohou hrát videohry.

P. Dehal, JL Boore: Dvě kola duplikace celého genomu u rodových obratlovců. In: PLoS biologie. 3, 10, říjen 2005, e314, doi: 10,1371 / journal.pbio.0030314 . PMID 16128622. PMC 1197285.

Vidíte, že tyto události se stávají v konkrétních okamžicích a pomáhají formovat druhy a složení chromozomů. Není možné předem předpovědět počet nebo typ chromozomů pouhým pohledem na zvíře, ale pouze pohledem na příbuzná zvířata.

Houby a rostliny mají ještě více variací v chromozomálním složení než zvířata.

Komentáře

• Také si myslím, že je důležité si uvědomit, že určitá mutace v počtu chromozomů může být skutečně vybrána, protože je spojena na nějaký jiný výhodný fenotyp. Poté bude také vybrána změna počtu chromozomů, ale pouze jako “ vedlejší účinek „.
• segmentální přeskupení, která by mohla odrážet změnu chromozomální struktury, mohou docela dobře změnit fenotypy a chování organismu. je to významný faktor ve vývoji bakterií.
• @shigeta: chyběla vám duplikace celého genomu (WGD) – v pořádku, OP vás ‚ nepožádal
• @rwst – ne, že ‚ je to dobrý bod. Mělo by to být tady. přidáno s uvedením zdroje
• přidán odkaz. Očekával bych více informací s více sekvenovanými genomy před obratlovci

Zde je článek, který byste mohli chtít se podívat na:

Fylogenetický původ lidských chromozomů 7, 16 a 19 a jejich homologů u placentálních savců

Z abstraktu:

Ze svého původu prošly tyto chromozomy následující přesmyky, které vedly ke vzniku současných lidských chromozomů: centromerní štěpení dvou submetacentrik u předků všech primátů (před 80 miliony let); fúze sekvencí HSA19p a HSA19q, pocházejících ze současného HSA19, u předků všech opic (před asi 55 miliony let); fúze sekvencí HSA16p a HSA16q, pocházející ze současného HSA16 a dvou složek HSA7 před oddělením cerkopithekoidů a hominoidů (před 35 miliony let); a nakonec pericentrická a paracentrická inverze homologů k HSA7 po divergenci orangutana a gorily. Ve srovnání s HSA16 a HSA19 je tedy HSA7 poměrně nedávným chromozomem sdíleným pouze člověkem a šimpanzem.

Komentáře

• citace ‚ Nezahrnuje události duplikace celého genomu (WGD) na obratlovcích (a dřívějších) – v pořádku OP nepožádal ‚

Evolučně řečeno, proč mají lidé 46 chromozomů

To je otázka, proč má člověk 10 prstů. Na 10 prstech není nic kouzelného a nic kouzelného na tom, že máte 46 chromozomů. Ve skutečnosti existují lidé, kteří mají 44 chromozomů. Jsou to normální lidé. Mají normální plodnost. Pokud se však jedná o děti s 46 chr, plodnost jejich dětí (tj. Lidí s 45 chr) se snižuje. Normální plodnost může být udržována pouze sňatkem s jinými lidmi s 44 chr … kteří jsou pravděpodobně jejich bratranci.

http://genetics.thetech.org/original_news/news124

Takže důvod, proč máme 46 chromozomů, je protože pocházíme z homonidního druhu, který měl 46. Ve skutečnosti žádný důvod. Ne všechno vytvořené evolucí má svůj účel.

Komentáře

• Toto je podrobněji diskutováno na biology.stackexchange.com/questions / 1051 / …