Moje nevlastní sestra a já sdílíme stejného otce, ale různé matky. Protože mé otcovství bylo sporné, oba jsme provedli test DNA předků …. Shodoval jsem se s příbuznými své babičky a ona se „neshodovala“ a navzájem jsme se neshodovali. Mám podezření, že nesdílíme stejného otce, ale ona na tom trvá, takže jsme nahráli naši DNA na MyHeritage- a opět žádné společné shody. Náš otec byl stoprocentně švédský a já vymýšlím stovky shod DNA ze Švédska .. ona přijde s 8, ale její dědictví přijde, že nemá švédské předky.
Existuje vědecké vysvětlení těchto výsledků kromě toho, že nesdílíme otce?
Myslel bych, že tyto testy jsou dostatečně přesné, aby našly společnou DNA mezi nevlastními sestrami, nebo by byly zavřeny kvůli veškerému zármutku a dramatu, které by způsobily moje dezinformace, které vedly lidi k tomu, aby si mysleli, že jejich život je lež.
Odpověď
Testům lze důvěřovat. Nejste nevlastní sestry.
Otcovské nevlastní sestry, minimálně řečeno, sdílejte celé X chromozomu, protože ženy zdědily jeden chromozom X po svém otci. Kromě toho sdílejí přibližně 25% jejich DNA.
Doporučuji přečíst si kteroukoli z knih Blaine Bettingerové o genetice genealogie. Vaše místní knihovna může mít kopie.
Odpověď
Pokud jste alespoň napůl sourozenec, stále byste sdíleli TONY DNA; bez ohledu na to, zda testovali 23. chromozom nebo ne. Mám nevlastní sestru a hodně sdílíme a jsme uvnitř „rozsahu“ uvedeného v grafu 2017, který vytvořil Blaine Bettinger: https://isogg.org/wiki/Autosomal_DNA_statistics#/media/File:Shared_cM_version_3.jpg
Pokud oba nesdílíte žádnou DNA – vůbec – nemůže být napůl sourozencem. Možná si tvůj otec opravdu myslel, že je to jeho dítě. Takže uvidíte, že pokud to budete sledovat, odejmete jí jejího jediného otce. Někdy musíme v životě chránit maminku, abychom chránili vztahy nebo něčí sebeidentitu. To je nevýhoda toho, že jsme genealogem.
Komentáře
- Úplní a otcovští nevlastní sourozenci stejného pohlaví musí sdílet alespoň jeden chromozom. Je však možné , aby úplní nebo mateřští nevlastní sourozenci opačného pohlaví neměli žádnou DNA (ignorování mitochondriální DNA) . ' je jen to, že šance, že se to stane, jsou směšně malé (1 ku 2 ^ 46, asi 1 ku 70 bilionům) pro úplné sourozence. OTOH, šance jsou 1 ku 2 ^ 23, nebo asi 1 ku 8,4 milionu, což je sice velmi nepravděpodobné, ale je dostatečně vysoká pravděpodobnost, že je ' pravděpodobné, že v svět.
Odpověď
To bylo bez jakéhokoli důvodu spousta rodinného dramatu ….. ani předků nebo myheritage používají 23. chromozom ve svých datech DNA — takže je velmi možné, že nepřijdou jako shoda za půl sourozence. Gedmatch.com však analyzuje x chromozon, takže pokud kdokoli, kdo má stejné zkušenosti, na to narazí, nahrajte tam své nezpracované údaje o DNA a poté použijte odkaz „one to may“ a klikněte na x chromozon ☺️
Komentáře
- Shodujete se s vaší autosomální (ne X) DNA?
- Ne, neděláme ' t, ale já si ' nemyslím, že ' je neobvyklý pro 1/2 sourozence ….
- Je mi ' líto, ale je velmi nepravděpodobné, že byste nesdíleli žádnou DNA – průměrně očekáváte ' 25% – isogg.org/wiki/File:Shared-cM-Project-Image-2.png podle dřívější odpovědi.
- I ' líto. Nejste nevlastní sestry – šance, že nebudete sdílet žádnou autozomální DNA, jsou tak malé, že budou skutečně nulové.
- Kolik shody bylo na chromozomu X?
