Tietääkseni ihmisen somaattisella solulla on solusykli:
Interfaasi ja replikaatio (mitoosi). Interfaasissa solulla on 2 kasvuvaihetta (G1 + G2) ja synteesi yksi (S-vaihe on G1: n ja G2: n välillä). Kun G2 päättyy, solu alkaa siirtyä mitoosiin.
S-vaiheeseen asti solulla on vain 23 kromosomia? Ja vasta sen jälkeen kun DNA on kopioinut kromosomien määrän kaksinkertaistuu (46: een).
Korjaa minut, jos olen väärässä? Ja onko G0-vaiheen solulla (päällekkäisyyksien jälkeen ja ennen G1: tä) 23 tai 46 kromosomia?
kommentit
- Otetaanko tässä kysymyksessä huomioon myös kromosomipoikkeamat, kuten Trisomy 21? fi.wikipedia.org/wiki/Trisomy#Human_trisomy , koska se rikkoo kysymyksen, eikö ' ole sitä?
- Ei, se viittaa yleiseen somaattiseen solujen jakautumiseen olettaen, ettei siinä ole kromosomipoikkeavuuksia.
- Suurimmaksi osaksi aikaa DNA ei ole läsnä sellaisenaan kromosomina.
- Se on myös mielenkiintoista huomata, että syöpäsoluilla on usein yli 46 kromosomia mutaatioiden vuoksi.
Vastaus
Ihmisillä on 46 kromosomia, 23 tulee äidiltä ja 23 isältä. Mielestäni helpoin tapa muistaa tämä on ajatella sukupuolikromosomeja – jos olet mies, sinulla on yksi X-kromosomi äidiltäsi ja yksi Y-kromosomi isältäsi. S-vaiheen aikana solu tekee toisen kopion X-kromosomista ja Y-kromosomista, joten solussa on (teknisesti) 4 sukupuolikromosomia ennen sen jakautumista, vaikka sinulla on vain 2 AINUTLAATUISTA sukupuolikromosomia. Jakautumisen jälkeen jokaisella tytärsolulla on 2 sukupuolikromosomia (yksi X ja yksi Y). Sama pätee kaikkiin muihin kromosomeihin.
Joten, vastaamaan kysymykseesi, kyllä, G2-vaiheessa sinulla on kaksinkertainen määrä kromosomeja solussa (46 * 2 = 92), mutta sinä vain sinulla on solussa 46 Ainutlaatuista kromosomia.
MUOKKAA: Kuten monet ihmiset ovat huomauttaneet, on esimerkkejä, jotka eivät ole tämän säännön mukaisia. Esimerkiksi sekä luu- että maksasolut voivat ylläpitää kromosomiensa toisen kopion (mikä tekee niistä 2n). Tämä on kuitenkin poikkeus. Mielestäni on arvokkaampaa tietää kromosomilukua ohjaavat perussäännöt.
Harjoituksena ehdotan miettiä, mitä tarkoittaa, että solulla on ”2n” kromosomeja? Mitä tapahtuu, jos sukusolu saa 2n kromosomia ja siirtää sen elinkelpoisille jälkeläisille? Onko tuo jälkeläinen nyt ”2n”, vai onko heillä vain kaksinkertainen kromosomimäärä vanhempana? Milloin päällekkäisestä kromosomista tulee sen oma kromosomi eikä vain ”kopio kopio”?
Kommentit
- Joten anna minun nähdä, jos Interfaasissa (kunnes S-pase sinulla on 46 kromosmia, ei 23) ja kun olet kopioinut numeron, sinulla on G2-vaiheessa suurempi solutuma, jossa on 92 kromosomia, ei 46. Ja mitoosissa jokaisella tytärsolulla on 46 kromosomia .
- kyllä, miinus semanttisista ongelmista, luulen, että olet saanut sen. Epäilen, että ' ll koskaan löytää jonkun, joka on samaa mieltä siitä, että " on 92 kromosomia ". Sinulla on vain 2 kopiota 46 ainutlaatuisesta kromosomista. BTW, jos tämä vastaus on tyydyttävä, hyväksy vastaukseni napsauttamalla valintamerkkiä vieressä viestini
- Maksasolut voivat olla polyploidisia …
- Kiitos @Istbl; mutta sanomalla, että sinulla on kaksi paria 46 kromosomia kerralla, on samanlainen kuin 96 kromosomia, silti Vaiheittain mutta S-vaiheen jälkeen. @biogirl: Maksan soluilla voi olla useita kromosomeja, koska niillä on enemmän kuin yksi ydin tai yhdessä ytimistä yli 46 kromosomia?
- Kuten @biogirl sanoi, ihmisen kehossa on somaattisia soluja, jotka eivät ovat yhden ytimen, 2n genomisen DNA: n mukaisia. Luurankolihassolut ovat moninukleaarisia, joten niillä on useita ytimiä, joilla on omat kromosomisarjansa.