Puolisosallani ja minä olemme saman isän kanssa, mutta erilaiset äidit. Koska isyyteni oli kyseenalainen, teimme molemmat syntyperän DNA-testin …. Yhdistin isoäitini sukulaisten kanssa ja hän ei t … ja emme sopineet yhteen. Epäilen, että meillä ei ole samaa isää, mutta hän vaatii meitä, joten lähetimme DNA: n MyHeritageen – eikä taas yhtään yhteistä ottelua. Isämme oli 100-prosenttisesti ruotsalainen ja keksin satoja ruotsalaisia DNA-osumia. Hän tulee 8, mutta hänen perinnöstään ei tule ruotsalaista syntyperää.
Onko näille tuloksille tieteellistä selitystä sen lisäksi, että emme jaa isää?
Luulisin, että nämä testit ovat riittävän tarkkoja löytääkseen yhteisen DNA: n puolisiskoista, tai ne olisi suljettu kaiken surun ja draaman takia, mikä aiheuttaisi väärää tietoa, joka saisi ihmiset ajattelemaan, että heidän elämänsä on valhe.
Vastaa
Testeihin voi luottaa. Et ole puolisiskoja.
Äidin puolisiskot jakavat minimaalisesti ja jakavat koko X: n kromosomi, koska naiset perivät yhden X-kromosomin isältään. Sen lisäksi he jakavat noin 25% DNA: sta, kaikki kerrottiin.
Suosittelen lukemaan jommankumman Blaine Bettingerin geneettisistä kirjoista. sukututkimus. Paikallisessa kirjastossasi voi olla kopioita.
Vastaa
Jos olet vähintään puolisisko, jaat silti TONS DNA: ta; riippumatta siitä, testasivatko he 23. kromosomia vai eivät. Minulla on puolisisko, ja jaamme paljon ja olemme Blaine Bettingerin tekemässä vuoden 2017 kaaviossa luetellun ”alueen” sisällä: https://isogg.org/wiki/Autosomal_DNA_statistics#/media/File:Shared_cM_version_3.jpg
Jos molemmilla ei ole DNA: ta – kaikki-, hän ei voi olla puolisisko. Ehkä isäsi luuli todella olevan hänen lapsensa. Joten näet, jos jatkat tätä, otat pois hänen ainoan isänsä. Joskus meidän on pidettävä äiti suojellaksemme suhteita tai jonkun itsensä identiteettiä elämässä. Tämä on sukututkijaksi haittapuoli.
Kommentit
- Saman sukupuolen täys- ja isänpuoli-sisarusten on jaettava vähintään yksi kromosomi. On kuitenkin mahdollista , että vastakkaisen sukupuolen täysikasvuiset tai äidin puoli-sisarukset eivät saa jakaa DNA: ta (jättämättä mitokondrioiden DNA: ta). . ' on vain, että tapahtuman todennäköisyydet ovat naurettavan pienet (yksi 2 ^ 46, noin 1 70 biljoonaa) täysille sisaruksille. OTOH, puoli-sisaruksille, kertoimet ovat yksi 2 ^ 23: sta tai noin yksi 8,4 miljoonasta, mikä on hyvin epätodennäköistä, mutta on riittävän suuri todennäköisyys, joten todennäköisesti ' on todennäköistä, että maailma.
vastaus
Se oli paljon perhedraamaa ilman syytä ….. eikä polveutumista tai myheritage käyttää 23. kromosomia DNA-tiedoissaan – joten on hyvin mahdollista olla ottamatta yhteyttä puoli sisarusta. Gedmatch.com analysoi kuitenkin x-kromosonin, joten jos joku, jolla on sama kokemus, kompastuu tähän, lataa raakaa DNA-dataa sinne ja käytä sitten ”to may” -linkkiä ja napsauta x-kromosonia ☺️
Kommentit
- Vastaatko autosomaalista (ei X) DNA: ta?
- Ei, emme ' t, mutta en mielestäni ' usko, että ' on epätavallista 1/2 sisarukselle ….
- Olen ' pahoillani, mutta sinun on hyvin epätodennäköistä, ettet jaa mitään DNA: ta – keskimäärin odotat 25% – isogg.org/wiki/File:Shared-cM-Project-Image-2.png edellisen vastauksen mukaisesti.
- I ' anteeksi. Et ole puolisiskoja – todennäköisyys, että et jaa mitään autosomaalista DNA: ta, on niin pieni, että se on tosiasiallisesti nolla.
- Kuinka paljon ottelua oli X-kromosomissa?
