Chez les humains, chaque cellule contient normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46. Singes, chimpanzés et Les singes ont 24 paires (vingt-quatre paires), pour un total de 48.
Quest-ce qui a amené les humains à en avoir 46?
EDIT: @TomD a raison, je demandais pourquoi nous ont une paire de chromosomes de moins que les chimpanzés (par exemple) [23 paires au lieu de 24].
Commentaires
- Je doute sérieusement quil y ait eu une sélection sur le nombre de chromosomes. Il se trouve que nous avons 23 paires.
- Pour info, tous les singes sont connus pour en avoir 48 (au total), mais les singes varient (par exemple, les singes rhésus en ont 42, mais les singes capucins en ont 54!). Voir la liste wiki des comptages de chromosomes ici .
- @nico Bien sûr, mais il y avait certainement (une) sélection sur la conservation du nombre. Normalement, les mutations à grande échelle telles que les fusions chromosomiques sont immédiatement mortelles et même lorsquelles ne le sont pas, elles empêchent potentiellement la procréation avec des individus qui ne sont pas porteurs de cette mutation. Donc, au moins superficiellement, il devrait y avoir une pression sélective assez forte pour préserver la ploïdie.
- @Konrad Rudolph: mais vous ne sélectionnez pas pour le nombre de chromosomes, juste pour une configuration » qui fonctionne « .
- @nico Bien sûr. Ce que je voulais dire, cétait: étant donné que nos ancêtres proches avaient un nombre différent de chromosomes, quand / pourquoi a-t-il changé? Cest une question intéressante, et essentiellement ce que lOP demande.
Réponse
Je pense que lOP demande pourquoi nous avons une paire de chromosomes de moins que les chimpanzés (par exemple) [23 paires au lieu de 24].
Il existe une abondance de preuves, comme indiqué à ci-dessus par shigeta , que le chromosome humain 2 est le résultat dune fusion télomère-télomère de deux chromosomes ancestraux ( IJdo et al ., 1991). Cet événement ne sest pas produit chez nos ancêtres les plus proches, nous avons donc une paire de chromosomes en moins. En fait, la séquence du chromosome humain 2 contient la relique dune fusion télomère-télomère ancestrale ( IJdo et al ., 1991).
Le pdf de cette référence clé est librement accessible à tous depuis PNAS
Référence
IJdo, JW, Baldini, A, Ward, DC, Reeders, ST, Wells, RA (1991) Origine du chromosome humain 2: une fusion télomère-télomère ancestrale Proc Natl Acad Sci US A. , 88 9051-9055. [ pdf ]
En fait, il a maintenant été démontré que les Néandertaliens et les Denisoviens présentent également le même chromosome fusion en tant quhumains – http://m.motherjones.com/politics/2014/02/evolution-creationism-bonobos-neanderthals-denisovans-chromosome-two
Commentaires
- Ceci est une bonne vidéo Youtube qui en discute, dans le contexte des preuves de lévolution. Elle ‘ est tirée d’une présentation de Ken Miller sur la » conception intelligente » essai. La présentation entière est ici .
- Il me semble que cela répond à la ‘ comment ‘ mais pas la question ‘ pourquoi ‘. Je suppose que la réponse à ‘ pourquoi ‘ est aléatoire mais il pourrait y avoir un avantage sélectif? Y a-t-il des preuves dans un sens ou dans lautre?
- @JackAidley Il ne semble ‘ que oui. Le changement du nombre de chromosomes vous coupe la reproduction sexuée (sauf si vous ‘ vous autofécondez). Cest ‘ un isolement par rapport aux autres de vos espèces (précédentes) – en effet, si une population subit un changement comme celui-ci, elle est garantie de former une nouvelle espèce. Mais ce ‘ nest pas vraiment une pression de sélection – il ‘ est le biais dobservation; nous voyons différents nombres de chromosomes dans différentes espèces car ils vous font inévitablement devenir une nouvelle espèce (morte ou vivante). Cest ‘ comme une rivière qui se forme entre deux populations de votre espèce, une fracture génétique.
Réponse
@nico a raison. le nombre de chromosomes est le résultat dune chronologie évolutive, ponctuée par des événements parfois spontanés qui façonnent lADN.
Ces événements se produisent au cours de lévolution:
1) Réarrangements chromosomiques. De grandes sections du génome peuvent se retourner ou sintégrer dans dautres chromosomes.Par recombinaison homologue, les régions du génome peuvent se couper ou se dupliquer également. Si vous regardez lalignement de lhomme pour dire chimpanzé, il existe de nombreux segments qui se déplacent les uns par rapport aux autres.
2) rupture chromosomique ou combinaison. Deux chromosomes plus petits peuvent se combiner pour en former un plus grand, ou un plus grand peut se briser en deux chromosomes plus petits. Un exemple de ceci est le chromosome humain 2, qui se trouve sous la forme de deux chromosomes plus petits chez les grands singes ( voir figure dans wikipedi a). Nous en déduisons quil sagit dun événement de combinaison exclusif aux humains en comparant les autres singes de larbre évolutionnaire. Les oiseaux et les reptiles ont tendance à avoir beaucoup de cassures chromosomiques, même au point où le nombre de microchromosomes (moins de 20 millions de bases). Les mammifères ont tendance à être plus conservateurs et à ne pas permettre de cassures chromosomiques viables – les poulets ont 78 chromosomes à notre 23 ..
3) comportement chromosomique idiomatique. Les chromosomes déterminant le sexe sont des exemples de chromosomes où une paire devient nettement différente en taille et en composition.
Un autre exemple est dans le trypanosome qui a de nombreux petits segments dADN qui codent pour des protéines de revêtement de surface variantes.
4) @rwst points, ce que je nettoie a oublié, que parfois (comme peut-être quelques fois) il y a eu duplications du génome entier . Cela peut être identifié par des alignements chromosomiques dans un seul génome et ne sest pas produit très souvent depuis que nous sommes devenus des métazoaires eucaryotes. Je ne sais pas combien de fois, mais peut-être juste une ou deux fois dans notre lignée. Si quelquun connaît les animaux / humains, ce serait formidable. Comme vous pouvez le voir, le lien montre des duplications du génome entier chez les plantes, qui ne semblent pas se soucier du nombre de chromosomes. Les plantes ont une polyploïdie, vous voyez, donc ces événements de duplication sont bien mieux tolérés. Dun autre côté, les plantes ne peuvent pas jouer jeux vidéo.
P. Dehal, JL Boore: Deux cycles de duplication du génome entier chez le vertébré ancestral. In: PLoS biology. 3, 10, oct 2005, e314, doi: 10.1371 / journal.pbio.0030314 . PMID 16128622. PMC 1197285.
Vous pouvez voir que ces événements se produisent à des moments particuliers et aident à façonner lespèce et la composition des chromosomes. Il nest a priori pas possible de prédire le nombre ou le type de chromosomes simplement en regardant un animal, mais uniquement en regardant les animaux apparentés.
Les champignons et les plantes ont encore plus de variations de composition chromosomique que les animaux.
Commentaires
- Aussi, je pense quil est important de noter quune certaine mutation du nombre de chromosomes peut, en effet, être sélectionnée, car elle est associée à un autre phénotype avantageux. Le changement de numéro de chromosome sera alors également sélectionné, mais uniquement comme un » effet secondaire « .
- segmentaire les réarrangements qui pourraient refléter un changement dans la structure chromosomique peuvent changer un peu les phénotypes et le comportement de lorganisme. cest un facteur important dans lévolution des bactéries.
- @shigeta: vous avez manqué la duplication du génome entier (WGD) — daccord, lOP na ‘ pas demandé ça
- @rwst – non que ‘ est un bon point. Ça devrait être ici. ajouté avec une attribution
- ajouté une référence. Jattendrais plus dinformations avec plus de génomes pré-vertébrés séquencés
Réponse
Voici un article que vous voudrez peut-être pour jeter un œil à:
Extrait du résumé:
De leur origine, ces chromosomes ont subi les réarrangements suivants pour donner naissance aux chromosomes humains actuels: fission centromérique des deux sous-métacentriques chez les ancêtres de tous les primates (il y a environ 80 millions dannées); fusion des séquences HSA19p et HSA19q, à lorigine du HSA19 actuel, chez les ancêtres de tous les simiens (il y a environ 55 millions dannées); les fusions des séquences HSA16p et HSA16q, à lorigine du HSA16 actuel et des deux composants de HSA7 avant la séparation des cercopithécoïdes et des hominoïdes (il y a environ 35 millions dannées); et enfin, inversions péricentrique et paracentrique des homologues de HSA7 après la divergence de lorang-outan et du gorille, respectivement. Ainsi, comparé à HSA16 et HSA19, HSA7 est un chromosome assez récent partagé par lhomme et le chimpanzé uniquement.
Commentaires
- la citation ne ‘ t tenir compte des événements de duplication du génome entier (WGD) vertébrés (et antérieurs) — daccord, lOP na pas ‘ demandé que
Réponse
Évolutionnellement parlant, pourquoi les humains ont-ils 46 chromosomes
Il sagit de savoir pourquoi les humains ont 10 doigts. Il ny a rien de magique à propos de 10 doigts et rien de magique à avoir 46 chromosomes. En fait, il y a des gens qui ont 44 chromosomes. Ce sont des gens normaux. Ils ont une fertilité normale. Cependant si les enfants ont des personnes de 46 chr, la fertilité de leurs enfants (cest-à-dire des personnes de 45 chr) est réduite. La fertilité normale ne peut être maintenue quen épousant dautres personnes avec 44chr … qui sont probablement leurs cousins.
http://genetics.thetech.org/original_news/news124
La raison pour laquelle nous avons 46 chromosomes est parce que nous descendons dune espèce homonide qui en avait 46. Pas vraiment de raison. Tout ce qui est produit par lévolution na pas un but.
Commentaires
- Ceci est discuté plus en détail à biology.stackexchange.com/questions / 1051 / …