Cette question a déjà une réponse ici :

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Réponse

Le test de Tollens « est fait en base, qui médie la tautomérisation par lénolate:

un schéma de réaction montrant la tautomérisation de lalpha hydroxy acétone en 2-hydroxypropanal en solution basique via lion énolate

Lidée fausse selon laquelle vous avez, cest que toutes les alpha-hydroxy cétones peuvent donner un test de Tollens positif. Les aldéhydes donnent un test positif, et donc seules les alpha-hydroxy cétones qui peuvent se tautomériser en aldéhydes donneront un test de Tollen positif. Mon exemple ci-dessus est la 1-hydroxy-2-propanone, qui isomérise en 2-hydroxypropanol. La plupart des alpha-hydroxy les cétones dont le nom correspond au modèle 1-hydroxy-2-alkanone donneront un test de Tollens positif.

Le benjoin ne donnera pas un test positif, car il ne peut pas sisomériser en un aldéhyde. Que se forme le benjoin lors de la tautomérisation?

Commentaires

  • Pouvez-vous mettre la réponse à votre dernière question dans spoiler blockquotes (>)? Ou peut-être simplement lindiquer ici? La réponse à " Que se forme le benjoin lors de la tautomérisation? " simplement benjoin lui-même.
  • @GaurangTandon – Oui . Le benjoin se tautomérise en benjoin.
  • Cette question contredit directement votre déclaration finale selon laquelle le benjoin ne donne pas de test positif. Jespère que vous voudrez peut-être jeter un coup dœil ici.

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