Recentemente ho “preparato” quello che viene comunemente chiamato “acetato di ferro” per ebanizzazione del legno , e “vorrei capire la chimica della reazione ferro / acido acetico, che dovrebbe essere abbastanza semplice, ma risulta essere più complessa di quanto pensassi .

Una domanda precedente riguarda la reazione di tannino / mordente , una fase successiva del processo; unaltra chiede un feedback su una ricetta per lacetato di ferro (II) , il che non fa che aumentare la mia confusione; mentre un terzo chiede della decomposizione del ferro ( III) acetato .

Panoramica

Lidea di base è che si mette lana dacciaio fine nellaceto bianco, il ferro reagisce con lacido acetico per formare un ferro (II ?, III?) Soluzione di acetato; poi la dipingi sul legno dove lacetato di ferro reagisce con i tannini naturali (o introdotti previa applicazione di una soluzione ricca di tannino, come il tè nero) nel legno, producendo tannati di ferro, che sono di colore scuro, macchiando così il legno.

Problema

Ci sono molti siti web, blog e articoli online che descrivono il processo di ebanizzazione e come produrre “acetato di ferro” con vari gradi di utilità e precisione. Nessuno di essi contiene una descrizione dettagliata e accurata della chimica, che vorrei capire.

Dagli articoli online esistenti, cè una grande quantità di informazioni contrastanti (fino al punto di contraddizioni dirette) . È così brutto che non mi è affatto chiaro quale sia lobiettivo di produrre la soluzione: vogliamo acetato di ferro (II) o acetato di ferro (III)? Ha importanza?

Procedura

Ho messo un litro americano di aceto domestico bianco distillato caldo in un barattolo di vetro (5%, ~ 0,83 mol CH 3 COOH).

Ho aggiunto due tamponi di lana metallica 0000 (~ 23 g, 0,41 mol Fe), srotolati, tagliati a strisce, lavati in acetone (per rimuovere lolio protettivo) e asciugati.

Ho posizionato il muratore barattolo allinterno del mio barbecue alla vaniglia Weber sotto il sole caldo, ragionando che la temperatura un po elevata potrebbe accelerare la reazione.

Ho agitato leggermente il contenuto un paio di volte al giorno con uno spiedino di bambù, spremendo le bolle intrappolato nella lana metallica per evitare che galleggi sul gas liberato (presumibilmente idrogeno).

Durante tutto questo processo, il liquido è rimasto limpido , anche se un po di macchia rossastra si è depositata sulla bocca del barattolo di vetro.

Quando una parte della soluzione è evaporata, è stata rabboccata con aceto. Questo è stato fatto due o tre volte nellarco di una settimana. Le aggiunte totali erano al massimo 4 once fluide. (100 ml).

Dopo circa una settimana (forse 8 giorni), tutta la lana dacciaio sembrava essere stata consumata e sul fondo del barattolo di vetro era presente un fango grigio scuro o nero , che potrebbero essere solo frammenti di lana dacciaio non reagiti.

Cera un po di “schiuma” grigio antracite (prevalentemente) sopra, ma con un grande luminoso macchia arancione-marrone .

Ho filtrato il liquido attraverso un filtro da caffè in un contenitore di plastica trasparente (una bottiglia di Lysol da 40 once sbiadita).

Durante il filtraggio, il liquido appariva scuro , con un sfumatura verde .

Le ultime once stavano filtrando lentamente (molta sporcizia nel filtro), quindi lho lasciato per un paio dore .

Al ritorno, la soluzione non appariva verde, ma aveva una chiara sfumatura viola (il mio g / f ha anche detto “Perché è viola? “).

Negli ultimi giorni, la soluzione ha perso il suo colore violaceo e si è stratificata – ci sono alcuni millimetri di precipitato marrone scuro sul fondo (probabilmente non quanto sembra a causa del fondo concavo della bottiglia Lysol), la maggior parte del liquido è di colore marrone aranciato quasi trasparente, cè una banda scura stretta ma distinta a circa 35 mm dalla parte superiore, quindi sopra è più nuvolosa e di colore leggermente più chiaro del massa. Sfortunatamente, la banda stretta e lo strato superiore sono troppo sottili per essere visti nelle fotografie.

Precipitato in soluzione filtrata

In alto, cè un deposito arancione-marrone intorno al bordo e fiocchi cristallini che fluttuano sulla superficie.

Superficie della soluzione filtrata dopo pochi giorni

La carta da filtro si è asciugata, lasciando una polvere fine bruno-rossastra.

Carta da filtro a secco

Polvere bruno-rossastra da carta da filtro

Altre osservazioni

Il liquido incolore contenuto il barattolo di vetro, prima del filtraggio, era molto più efficace del previsto. Da tutte le descrizioni online, lacetato di ferro non è particolarmente efficace su legni a basso contenuto di tannino come il pino, ma solo poche ore dopo aver messo la lana dacciaio nel barattolo, una goccia della soluzione posta su una striscia di pino non trattata ha prodotto un ingrigimento molto evidente effetto (molto simile a quello che mi aspettavo dal risultato finale); il giorno successivo, la soluzione ha prodotto un grigio medio / marrone e dopo alcuni giorni un marrone scuro.

Soluzione su pino non trattato

Su pino trattato con tè, tutti tranne i più deboli hanno prodotto un colore nero corvino soluzione, che è stata fatta cadere mentre il pino era ancora umido di tè (ehi, sono impaziente).

Soluzione su pino dipinto con tè

Presupposti

Lacetato ferroso (ferro II) è solubile in acqua. È un solido cristallino bianco. Il suo tetraidrato è verde chiaro.

Lacetato ferrico (ferro III) è insolubile in acqua, ma solubile in etanolo. È un solido marrone aranciato.

Gli effetti delle impurità possono essere ignorati.

Laceto distillato non aveva molto ossigeno disciolto.

Speculazione

Nel barattolo di vetro , il ferro nella lana metallica ha reagito con lacido acetico, producendo principalmente acetato ferroso tetraidrato (e idrogeno, che è appena uscito di bolle), che ha rappresentato la sfumatura verde della soluzione osservata durante la filtrazione. Cera anche dellacetato ferrico creato in presenza del limitato ossigeno disciolto e di quello disponibile in superficie; questo precipitò nel fango grigio, che conteneva anche frammenti di lana metallica non reagiti. La macchia arancione nella schiuma superficiale era, molto probabilmente, acetato ferrico e (?) Idrati di ossido ferrico.

Nella bottiglia di Lysol : durante la filtrazione, nella soluzione è stato introdotto ossigeno atmosferico, che ha consentito ad alcuni acetato ferroso di passare ad acetato ferrico (percorso?), Poiché questo è ciò che è precipitato. Questa reazione ferroso-> ferrico (?) Sta continuando in superficie. Parte del precipitato si è depositata attorno al bordo della bottiglia e parte si è cristallizzata per formare i fiocchi sulla superficie.

Nella carta da filtro , il fango era costituito da lana metallica residua non reagita, acetato ferrico e idrati di ossido ferrico, inumiditi con acetato ferroso e soluzione di acido acetico. Questi hanno reagito e si sono essiccati a una miscela di acetato ferrico e idrati di ossido ferrico, che rappresentano il colore marrone aranciato.

Domande

  1. La speculazione di cui sopra è ampiamente corretta?

Se il risultato finale di mettere la lana metallica nellaceto alla fine diventa acetato ferrico (precipitato insolubile, solubile in etanolo), perché le istruzioni non ti dicono mai di filtrare il precipitato e dissolverlo in alcol denaturato? Sicuramente avrebbe più senso. Se questo è lobiettivo, perché la solita ricetta non richiede un po di perossido di idrogeno?

OTOH, se il risultato desiderato (per lebanizzazione) è acetato ferroso , perché le istruzioni non ti dicono di evitare di introdurre ossigeno? Ti dicono di prepararlo con una camera di equilibrio? Ti avverto che la soluzione alla fine “andrà a male” quando lacetato ferroso diventa acetato ferrico e precipita fuori? Ti dico di tenerlo in un contenitore ermetico, usalo rapidamente, ecc.

  1. Cosa ha causato la sfumatura viola ?

Immediatamente dopo la filtrazione, la soluzione è apparso violaceo. Era solo la miscela di un colore arancione e un colore verde mentre lacetato ferrico verdastro tetraidrato si è trasformato in acetato ferroso arancione o stava succedendo qualcosaltro?

  1. Se un acquoso soluzione di acetato ferroso diventa acetato ferrico, che precipita fuori, qual è la reazione / percorso più probabile (in queste condizioni)?

Sono sicuro di poter elaborare qualcosa, ma io ” Non sono sicuro che “sarebbe corretto 🙂

  1. Ci sono dei semplici test diagnostici che potrei fare?

Potrebbero essere semplici test (prodotti chimici domestici / in giardino) che mi consentirebbero di confermare / confutare parti della mia speculazione o stimare le concentrazioni relative. Sto pensando sulla falsariga di “una goccia di quella in due gocce di ammoniaca diventerà una banana blu” piuttosto piuttosto che “mettere 10 ml in una provetta con il reagente ridicolmente costoso” in atmosfera di argon “.

Commenti

  • Nella mia sperimentazione la reazione è abbastanza temperatura sensibile.Ha proceduto a malapena (> 1wk la maggior parte della lana senza reagire) nel mio capannone riscaldato al minimo (~ 50F), procedette lentamente allinterno (~ 67F) e procedette rapidamente (~ 24 ore la maggior parte della lana ha reagito) in un bagnomaria 150F. Scusa per aver commentato una domanda così vecchia, ma spero che questo aiuti la prossima persona che la incontra come ho fatto io!

Risposta

Ok, senza passare attraverso tutto questo sperimentalmente, sparo dal fianco conoscendo un po di chimica.

(1) Con questa colorazione non vuoi una vernice che si trovi sopra il legno.

(2) Il desiderio è quello di far sì che il ferro venga assorbito dalle fibre di cellulosa.

(3) Un complesso di acetato di ferro deve essere assorbito meglio di uno ione di ferro (oppure potrebbe usare cloruro di ferro).

Lessenza qui è che uno ione ferro non fluttua in una soluzione acquosa come ione “libero”, ma ha molecole dacqua che sono “legate” allatomo per formare un “complesso”. Il complesso dellacetato deve assorbire meglio, probabilmente perché nel complesso non è caricato. Quindi in pratica non puoi “infilare $ \ ce {Fe ^ {2 +}} $ nel legno e lasciare $ \ ce {Cl ^ {-}} $ dentro la soluzione.

(4) Se il pH della soluzione diventa troppo basso, si formano idrossidi di ferro.

(5) La reazione complessiva dellacido acetico per dissolvere la lana dacciaio è: $$ \ ce {Fe} + \ ce {H ^ +} \ ce {OAc ^ +} \ ce {- >} \ ce {Fe ^ {2 +}} \ ce {OAc ^ {-} _ 2} + \ ce {H_2} $$

Il punto in (5) è che la reazione consuma $ \ ce {H ^ +} $ e il pH aumenterà (cioè la soluzione è meno acida).

Ho il sospetto che se il pH diventa troppo basso, accadono cose brutte. Penso che tu voglia usare laceto di decapaggio con il 10% di acido acetico, non laceto domestico che è solo il 3%. Per coerenza, inoltre, non si desidera lasciare la lana dacciaio in eccesso nella soluzione per sempre. Immagino che la reazione sia del 75% circa. Quindi calcola che molta lana dacciaio reagirebbe con il 75% di tutto lacido acetico e usa quella stessa lana dacciaio. Ciò assicurerà che tu abbia acido acetico in eccesso che asciugherà il ppt.

La soluzione colorante è probabilmente instabile, quindi mescola semplicemente quello che vuoi usare entro un periodo di tempo “breve”.

Il solido secco dovrebbe essere stabile se conservato in un contenitore “sigillato”.

Commenti

  • Hai la direzione del cambiamento di pH allindietro. La reazione consuma $ \ ce {H +} $, il che significa che il pH aumenterà , non diminuirà. A pH alti , lossidazione degli ioni di ferro (II) in ioni di ferro (III) avviene più facilmente. A pH alti , la solubilità del ferro (III) è molto più bassa e si formeranno ossidi di ferro (idr). Ma hai ragione quando dici che la soluzione è usare laceto in eccesso. Ciò manterrà il pH basso.

Risposta

tl; dr. Ma lo scopo del processo dellaceto è produrre ferro solubile (III) per reagire ai tannati ferrici. (i tannati ferrosi sono più solubili, vedi inchiostro ferro gallico, convertitore di ruggine, ecc. in Wikipedia). Il modo più semplice per farlo con i prodotti chimici domestici è laceto. I tannini sono una grande famiglia di composti polifenolici. Il loro colore varia dallarancione al marrone al nero al viola al quasi blu (blu navy, diciamo). Se ciò fosse fatto industrialmente, mi aspetto che sarebbe usato solfato di ferro al posto dellacetato di ferro (controlla la solubilità dei sali di ferro (III). Si noti che nella maggior parte dei casi, Fe (III) è più stabile (in condizioni ambientali) di Fe (II), in modo da poter utilizzare i sali Fe (II) più solubili e attendere che il Fe si ossidi. Il che potrebbe richiedere minuti, ore, giorni, anni, IDK. Lunica cosa di cui mi preoccuperei con i solfati è il destino dellacido solforico lasciato dopo la precipitazione del tannato fe … un acetato sarebbe MOLTO più delicato sul legno …. quindi forse lacetato è effettivamente la scelta migliore … IDK.

Risposta

La mia conoscenza della chimica è troppo inesistente per fornirti la risposta precisa alle tue domande, ma credo di avere tutti i dati necessari per inferirlo. Dato che io stesso sono interessato a capire cosa sta succedendo, li condividerò qui sperando che le persone competenti interpretino le mie scoperte. Sembra di essere riuscito a ottenere la sostanza in forma pura. Lascia che ti spieghi come lho ottenuto.

Prima di tutto, la reazione che ho è molto più pulita della tua e di tutte le altre che ho visto sul web. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che non uso aceto bianco ma quella che viene chiamata “essenza di aceto” ed è reperibile dalla maggior parte dei negozi di “drogheria russa” che si possono trovare in tutta Europa e, presumo, ovunque ce ne sia abbastanza Russi. Letichetta dice che è la soluzione al 25% di acido acetico. In tutte le fasi della reazione il liquido è trasparente e limpido (a parte le bollicine che ricordano lacqua frizzante); non ci sono strati, né melma. Dopo che la lana dacciaio si è completamente sciolta, rimane un po di sedimento nero.Con il passare dei giorni la soluzione si scurisce dal colore del tè nero debole al colore del tè nero intenso (è visivamente indistinguibile dal tè) ei cristalli neri crescono sulla superficie. La prima volta che ho fatto questa macchia, ho pensato che fosse carbonio dellacciaio.

Come nota a margine, gli altri hanno espresso alcune idee sbagliate. Non è del tutto vero che il colore finale del legno è sempre lo stesso. La soluzione più diluita dà un colore grigio più chiaro che si scurirà ulteriormente se vengono applicati rivestimenti successivi fino a quando tutti i tannini non avranno reagito. Tuttavia, la soluzione più concentrata, fornendo lo stesso livello finale di oscurità, avrà una tonalità marrone. Dato che cercavo il colore grigio puro, ho passato un po di tempo a sperimentare le proporzioni. Gli ultimi erano: un pezzo di lana dacciaio sciolta in 250 ml di acido acetico al 25% – ci sono voluti un paio di giorni per sciogliersi ma poi è rimasto per unaltra settimana prima di filtrarlo. Il concentrato risultante è stato diluito con 10 parti di acqua. Ha il pH di circa 4. Nella mia esperienza, la soluzione finale non “va a male” come altri suggerivano. In tre anni non ha cambiato il suo aspetto né leffetto. Ma stavo per finire. Ho deciso di ripetere il processo, ed è qui che sono successe le cose interessanti.

Ho seguito la mia ricetta alla lettera con leccezione che ho lasciato riposare il concentrato per quasi 4 settimane prima di filtrare. Ho preso un campione del concentrato filtrato, lho diluito con 10 parti di acqua e ho scoperto che la nuova soluzione ha un colore molto più chiaro di quello vecchio e un effetto molto più debole sul legno. Ho preso un altro campione e lho diluito fino a quando non si è abbinato al colore della vecchia soluzione (per ottenere questo ho aggiunto solo 2 parti di acqua). Di conseguenza, ha prodotto esattamente lo stesso colore del legno. È diventato chiaro che in qualche modo ho perso gran parte del principio attivo.

E poi mi sono reso conto che nellultimo lotto ho prodotto molti più cristalli neri che crescono sulla superficie e che ho erroneamente pensato che fossero carbonio e ho scartato la prima volta, probabilmente perché il concentrato si è seduto ancora per quattro settimane invece di una. Al microscopio, ho visto che i cristalli appaiono neri solo quando sono in pezzi abbastanza grandi. Quando sono piccoli, sono marroni e trasparenti, come il vetro della bottiglia di birra. Ne ho presi alcuni e li ho messi in acqua per verificare che non siano solubili. Ma mi sbagliavo e dopo circa mezzora si sono completamente sciolti (si sono rivelati anche non solubili in etanolo). La soluzione risultante aveva lo stesso colore della mia vecchia soluzione (per puro caso ho messo appena abbastanza cristalli in appena abbastanza acqua); Ho coperto un pezzo di legno con esso e ho ottenuto lo stesso colore che produce la vecchia macchia.

Quindi, ecco, questi cristalli sono la sostanza che fa il lavoro. Spero sia chiaro come ottenerli: segui la mia procedura e lasciali crescere sulla superficie del concentrato (nella seconda immagine del tuo post li vedo – “i fiocchi cristallini”, come hai detto – galleggianti sulla superficie) . Ne ho presi un sacco da un pezzo di lana dacciaio (vedi immagini). Poiché i cristalli non si dissolvono rapidamente, è facile sciacquarli con acqua e quindi preparare la soluzione finale senza acido acetico in essa. È decisamente più bello lavorarci perché odora di acqua.

Oltre alle domande che hai fatto inizialmente, mi piacerebbe sapere cosè questa sostanza cristallina e perché cresce in superficie (i cristalli effettivamente affondano se agitati e galleggiano solo quando hanno la parte superiore asciutta ). Spero che sia di aiuto.

(Ai moderatori: ho letto le linee guida e capisco di essere in violazione, in senso stretto, ma ho ritenuto che le informazioni fornite superino loffesa. In caso contrario, mi dispiace)

I cristalli

Questo è un barattolo da 1 litro. Tutti questi cristalli sono cresciuti da un unico pezzo di lana dacciaio

Answer

Dato che avevo un po di rottami di acciaio arrugginito (per lo più chiodi) che non sarebbero spariti presto, li ho messi in un barattolo di vetro con il 5% di aceto di vino bianco; ma potrebbero esserci stati alcuni contaminanti come polvere o olio sulle unghie.

La soluzione che ho preparato lentamente ma costantemente è passata dal colore limpido al marrone-arancio con una polvere bianca che si formava sopra ciò che restava del Chiodi. Non cè mai stato un momento in cui la mia soluzione diventasse verde o viola anche se stavo controllando la soluzione circa ogni mezzora nelle prime ore di avvio e un paio di volte al giorno dopo. Le mie soluzioni risalivano a circa una settimana prima che provassi a filtrarne una, a quel punto entrambe le soluzioni rimanevano arancione / marrone scuro, con quella che sembrava una “crosta” che inizia a formarsi sopra.

Ho messo la mia soluzione attraverso un filtro da caffè che ha catturato la crosta, ma dopo un paio di settimane la soluzione non ha cambiato colore; ha invece formato una nuova crosta marrone scuro sulla parte superiore.Questo nuovo strato di crosta sembra diventare più spesso man mano che il livello dellacqua diminuisce, ma è difficile dire quanto sia spesso perché parte della crosta rimane sul lato del barattolo dove si trovava il livello dellacqua. La soluzione filtrata era allinterno un altro barattolo di vetro durante questa parte della preparazione.

Da quello che ho letto sullacetato di ferro (II), lidrato può essere prodotto dalla reazione di ossido ferroso o idrossido ferroso con acido acetico.

Lidrossido di ferro (II) può essere prodotto mescolando il perossido di idrogeno con acido e ferro, creando una soluzione verde che può quindi reagire con leccesso di acido acetico per formare acetato di ferro (II). Sono andato con il metodo più semplice di usare il ferro che si sono ossidati in presenza di ossigeno e acqua nel tempo. Non credo che i chiodi che ho usato siano stati zincati, ma è possibile che parte dello zinco si sia formata e abbia permesso la formazione di ruggine su parti dei chiodi.

Avrei pensato che ci sarebbe potuto essere un leggero colore verde se avessi avuto principalmente acetato di ferro (II), quindi forse molto dellacetato di ferro (III) è stato sospeso nellacqua ed è riuscito in qualche modo a farlo passare attraverso il filtro. Forse lacetato di ferro (II) si trasforma in acetato di ferro (III) nel tempo o nelle giuste condizioni?

Dopo un po (poco più di un mese), sono tornato al mio barattolo di vetro di soluzione filtrata e ho trovato una polvere marrone che sembrava una specie di fondi di caffè. Lho rotto in polvere e ho aggiunto dellacqua di rubinetto. La mia polvere sembrava essere assorbita o almeno sospesa nellacqua. Una piccola quantità della soluzione è stata versata su un pezzo di legno che avevo a portata di mano (penso che il legno fosse abete rosso). La soluzione aveva alcune particelle sospese, ma sembrava essere principalmente liquida. Il legno iniziò visibilmente a cambiare colore in un minuto; dopo pochi minuti labete rosso era quasi dello stesso colore del noce. Penso che entrambi i tipi si fossero formati uno accanto allaltro, o forse avevo solo acetato di ferro III che era semplicemente sospeso in acqua, ma ha aiutato lacetato di ferro a ebanizzare il legno che era fantastico (scusate, non ho foto di questo).

In conclusione, la mia versione modificata di questa indagine non è riuscita a produrre sia la soluzione verde che quella viola. Vorrei sapere da dove viene il colore viola; Sono completamente perplesso su questo punto. In ogni caso, lacetato di ferro ha funzionato, indipendentemente dal fatto che sia stato creato acetato di ferro II o ferro III. Inoltre, non sembra importare quale sia la fonte del ferro; le mie unghie arrugginite funzionavano meravigliosamente ed erano gratuite.

Questa era una soluzione facile da realizzare; Dora in poi realizzerò la mia macchia casalinga usando vecchie unghie e aceto.

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RICERCHE: ferro buff, macchie di aceto di legno e lana dacciaio, succo di risatine (trovato virile da persone che cercano di aggiungere vernici che ho trovato) e legno di ebano.

QUAL È LOBIETTIVO: acetato di ferro II (colore rossastro dopo il filtraggio e potrebbe essere necessario attendere alcuni giorni per ottenere il colore)

STORIA: il buff di ferro è una delle 3 principali macchie chimiche. Risale al 1890 “dove lo usavano per trasformare le impugnature delle pistole in acero in oro trattandole termicamente dopo che è stato applicato un buff di ferro per le pistole a pietra focaia ed è stato usato comunemente fino agli anni 60.

PRODUZIONE: Sebbene ci siano molte idee su come, ciò che è chiaro è che un barattolo di vetro o plastica da 1 qt sia il migliore, con un coperchio in plastica, o uno che non si arrugginisca. Non è un grosso problema se devi usare un coperchio di un barattolo di vetro. Il coperchio non può essere a tenuta daria per i gas idrogeno creati dalla reazione chimica dellacido nellaceto e del ferro nella lana. Questo rende anche temperature di 100 + ° dalla mia comprensione ed esperienza. Lossigeno aiuta anche con lossidazione. qt di aceto (il bianco distillato è il migliore) per 1 lana dacciaio (più fine è, meglio è, o più veloce). Inoltre puoi sciacquare la lana dacciaio per pulire lolio protettivo e lanuginoso o tagliato, il che accelererà anche la preparazione. Il tempo di preparazione varia, ma in media è compreso tra 24 ore e 1 settimana (credo che un ambiente controllato a temperatura ambiente, come ho visto sui siti come temperatura suggerita per risultati affidabili). Inoltre, quei siti non parlano di riscaldamento laceto o laggiunta di acqua ossigenata.Filtrare con filtro da caffè o panno per formaggio per interrompere lerogazione eliminando leventuale lana dacciaio rimasta. Lho visto uscire dal colore del sidro di mele dopo il filtraggio e rossastro se il sidro è quello che ottieni lasciate riposare sigillato per tutta la notte o fino a quando non diventa rossastro (il violaceo va bene ma vicino a essere bruciato. Sì, col tempo la soluzione andrà a male poiché cè “s non cè modo di fermare completamente la reazione. Sì, potresti filtrare di più ma ho scoperto che cè una cosa come il filtraggio eccessivo).

NOTA: puoi bruciare la soluzione infusione a lungo. Il colore sarà nero. Ho appena letto che puoi rinnovare la soluzione aggiungendo perossido a. Tuttavia, non so quanto.

ADDITIVO FACOLTATIVO: il perossido di idrogeno può essere utilizzato per accelerare lerogazione. (Qualsiasi altra cosa, o perché, non lo so e non lho mai esaminato). Puoi anche riscaldare laceto per accelerare la preparazione.

INFORMAZIONI AGGIUNTIVE: ho scoperto che, in fondo, qualunque cosa tu faccia veramente per prepararla, il colore finale è lo stesso. Ho persino trovato un sito di progetto in cui hanno usato tè nero e buff di ferro sono finiti con lo stesso colore alla fine, con il pino. Quello che ho scoperto è che se è troppo leggero quando applicato al legno, aspetta un giorno o due, inoltre quando i rivestimenti trasparenti lo hanno applicato lo oscurano. Non sbiadisce al sole, quindi va bene sia al chiuso che allaperto. Ora ci sono molti modi per invecchiare il legno usando le cose a casa. Ho sentito che il detergente per stufe è ottimo per ingrigire la legna, quindi le diverse domande che hai potrebbero funzionare altrettanto bene, ma dipende tutto da come lo fai e dai risultati che cerchi.

SFONDO: I mi ha aiutato a trovare una soluzione per il mio lavoro alcuni anni fa. Produciamo circa 30 galloni alla volta. Da allora ho spostato i reparti, quindi non ci gioco più ma ultimamente ho ricominciato a sperimentare e mi piace sempre saperne di più

Spero che questo ti aiuti se ci lavori ancora.

Commenti

  • La domanda non riguarda lebanizzazione del legno, ma ‘ la comprensione della chimica come il più accuratamente possibile.

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