Jeg er ikke i stand til å forstå hvordan følgende forbindelser er aromatiske.
Når skal det tas hensyn til de ensomme parene på heteroatomer når man teller antall π elektroner?
Svar
Teller bare de ensomme parene / pi-obligasjonene / gruppene som deltar i konjugering og ignorerer dem i alle andre tilfeller.
For eksempel, i forbindelse 2 (tiofen), er det to ensomme par på svovel.
Det ene ensomme paret (brunt) er i en p-bane, og deltar derved i konjugasjon med de to π-bindingene. Det andre ensomme paret (blå) peker utover fra ringen i en $ \ mathrm {sp ^ 2} $ bane Dette ensomme paret er vinkelrett eller vinkelrett , til π-systemet og kan derfor ikke delta i konjugering. Totalt er det seks π elektroner, og forbindelsen er derfor aromatisk.
Se også: Konjugert system på Wikipedia.
Svar
- Nitrogenatomet er allerede en $ \ mathrm {sp ^ 2} $ hybridisert atom, slik at det ensomme paret ikke deltar i konjugasjon
- Svovelatomet er $ \ mathrm {sp ^ 3} $ hybridisert, den har to ensomme par, så bare ett av det ensomme paret vil delta i konjugering for at det skal være $ \ mathrm {sp ^ 2} $ hybridisert atom
- $ \ ce {N} $ bundet til $ \ ce {H} $ er $ \ mathrm {sp ^ 3} $ hybridisert og har sitt ensomme par som deltar i konjugering, og dermed blir det ensomme paret tellet som 2 pi elektroner. det ensomme paret av $ \ mathrm {sp ^ 2} $ hybridisert $ \ ce {N} $ atom er ikke pi-elektroner
- Ensomt par på $ \ ce {S} $ : ett par er pi-elektroner, ensomt par på $ \ ce {N} $ : ikke pi-elektroner
Kommentarer
- Velkommen til Kjemi.SE! For å hjelpe deg med å bli kjent med nettstedet, vil jeg bare foreslå hvis du ikke har ' t allerede, ta deg et øyeblikk til å se over brukerstøtten og tur-siden for bedre å forstå våre retningslinjer og spørsmålspolitikk. Du vil finne StackExchange (SE) for å være en annen type Q & Et nettsted fra mainstream. Hvis du vil vite mer, besøk Meta.Chemistry , Meta.SE , eller chat