Jeg må forklare (kjemisk) hvorfor utløpte tetracykliner ikke skal brukes, knyttet til endringene i tetracyklinstrukturen som oppstår.
Alt jeg kan finne er at de forårsaker nefrose, men ikke hvorfor.
Kommentarer
- Hva er et «utløpt» molekyl ?!
- Utløpt teracyklin, hvis det tas, kan forårsake levertoksisitet eller Fanconi syndrom . Jeg er ikke sikker på det molekylære grunnlaget for disse effektene. se no.wikipedia.org/wiki/Fanconi_syndrome og en.wikipedia.org/wiki/Hepatotoksisitet
- Alle legemidler har en utløpsdato / utover bruksdato. Tilsynelatende er det noen form for strukturendring i molekylet på dette tidspunktet, ettersom vår prof har bedt oss om å finne ut hva det er.
Svar
Synderne er tilsynelatende anhydro-tetracyklin (ATC) og 4-epianhydrotetracycline (EATC) – se Bestemmelse av tetracyklin og dens viktigste nedbrytningsprodukter ved væskekromatografi med fluorescensdeteksjon. J. Pharm. og Biomed. Anal. 18 (1998), 839-845 for strukturell informasjon og referanser til toksisitet av disse biproduktene som kjent på tidspunktet for publiseringen.
Det er verdt å merke seg at nyretubular acidose (RTA) – tilstanden at ble rapportert i 1963 å ha blitt utfelt ved inntak av utløpt tetracyklin – anses for tiden ikke så mye av et problem som det var på det tidspunktet (se denne anmeldelsen ). Endelig har denne delen i New York Times fra 2014 (med tittelen Blir noen stoffer farlige etter utløpet? ) mer informasjon og referanser angående tetracyklin og RTA.