Ik moet (chemisch) uitleggen waarom verlopen tetracyclines niet gebruikt mogen worden, met betrekking tot de veranderingen in de tetracyclinestructuur die optreden.
Het enige dat ik kan vinden is dat ze nefrose veroorzaken, maar niet waarom.
Opmerkingen
- Wat is een “verlopen” molecuul ?!
- Verlopen teracycline kan, indien ingenomen, hepatotoxiciteit of het Fanconi-syndroom veroorzaken . Ik ben niet zeker van de moleculaire basis van deze effecten. zie en.wikipedia.org/wiki/Fanconi_syndrome en en.wikipedia.org/wiki/Hepatotoxicity
- Alle medicijnen hebben een vervaldatum / gebruiksdatum. Blijkbaar is er op dit punt een soort structurele verandering in het molecuul, aangezien onze prof ons heeft gevraagd uit te zoeken wat dat is.
Antwoord
Blijkbaar zijn de boosdoeners anhydro-tetracycline (ATC) en 4-epianhydrotetracycline (EATC) – zie Bepaling van tetracycline en zijn belangrijkste afbraakproducten door vloeistofchromatografie met fluorescentiedetectie. J. Pharm. en Biomed. Anal. 18 (1998), 839-845 voor structurele informatie en verwijzingen naar toxiciteit van die bijproducten zoals bekend op het moment van publicatie.
Het is vermeldenswaard dat niertubulaire acidose (RTA) – de voorwaarde dat werd gerapporteerd in 1963 te zijn versneld door inname van verlopen tetracycline – wordt momenteel niet als een zo belangrijk probleem beschouwd als het was destijds (zie deze recensie ). Ten slotte bevat dit stuk in de New York Times uit 2014 (getiteld Worden sommige drugs gevaarlijk na de vervaldatum? ) meer informatie en referenties betreffende tetracycline en RTA.