Jag måste förklara (kemiskt) varför utgångna tetracykliner inte ska användas, relaterade till de förändringar i tetracyklinstrukturen som uppstår.
Allt jag kan hitta är att de orsakar nefros, men inte varför.
Kommentarer
- Vad är en ”utgången” molekyl ?!
- Utgången teracyklin, om den tas kan orsaka levertoxicitet eller Fanconis syndrom . Jag är inte säker på den molekylära grunden för dessa effekter. se sv.wikipedia.org/wiki/Fanconi_syndrome och sv.wikipedia.org/wiki/Hepatotoxicitet
- Alla läkemedel har ett utgångsdatum / bortom användningsdatum. Tydligen finns det någon form av strukturell förändring i molekylen just nu, eftersom vår prof har bett oss att ta reda på vad det är.
Svar
Synderna är uppenbarligen anhydro-tetracyklin (ATC) och 4-epianhydrotetracyklin (EATC) – se Bestämning av tetracyklin och dess huvudsakliga nedbrytningsprodukter genom vätskekromatografi med fluorescensdetektering. J. Pharm. och Biomed. Anal. 18 (1998), 839-845 för strukturinformation och hänvisningar till toxicitet hos dessa biprodukter som känd vid tidpunkten för publicering.
Det är värt att notera att njurrör acidos (RTA) – villkoret att rapporterades 1963 ha utfällts genom intag av utgått tetracyklin – anses för närvarande inte vara så mycket av ett problem som det var vid den tiden (se den här recensionen ). Slutligen har denna artikel i New York Times från 2014 (med titeln Blir vissa droger farliga efter utgången? ) har mer information och referenser angående tetracyklin och RTA.