Ha jól tudom, egy emberi szomatikus sejtnek megvan a sejtciklusa:
Interfázis és replikáció (mitózis). Interfázisban a sejtnek 2 növekedési fázisa van (G1 + G2) és egy szintézissel (az S fázis G1 és G2 között van). Miután a G2 véget ér, a sejt belép a mitózisba.
Az S fázisig a sejtnek csak 23 kromoszómája van, igaz? És csak miután a DNS megduplázta a kromoszómák számát megduplázza (46-ra).
Javítson ki, ha tévedek? És vajon a G0 fázisban lévő sejtben (duplikáció után és G1 előtt) 23 vagy 46 kromoszóma lesz-e?
Megjegyzések
- Ez a kérdés figyelembe veszi azokat a kromoszóma-rendellenességeket is, mint a Trisomy 21? hu.wikipedia.org/wiki/Trisomy#Human_trisomy Mert ez megszakítaná a kérdést, nem ' nem?
- Nem, általános szomatikus sejtosztódásra utal, feltételezve, hogy nincsenek kromoszóma-rendellenességek.
- A DNS legtöbbször nincs jelen kromoszómaként.
- Ez Az is érdekes, hogy a rákos sejtekben a mutációk miatt gyakran több mint 46 kromoszóma van.
Válasz
Az emberek 46 kromoszóma, 23 az anyától és 23 az apától származik. Szerintem erre a legegyszerűbb módja a nemi kromoszómákra gondolni – ha férfi vagy, akkor egy X kromoszómád van az édesanyádtól és egy Y kromoszóma az apádtól. Az S-fázis során a sejt egy újabb másolatot készít az X-kromoszómáról és az Y-kromoszómáról, tehát (technikailag) 4 nemi kromoszóma lesz a sejtben, mielőtt szétválna, bár csak 2 EGYEDÜLETES nemi kromoszómája van. Osztás után minden leánysejtnek 2 nemi kromoszómája lesz (egy X és egy Y). Ugyanez vonatkozik az összes többi kromoszómára is.
Tehát, hogy válaszoljon a kérdésére, igen, a G2 fázisban kétszer annyi a kromoszóma a sejtben (46 * 2 = 92), de csak a sejtedben 46 UNIQUE kromoszóma található.
SZERKESZTÉS: Mint sokan rámutattak, vannak olyan példák, amelyek nem felelnek meg ennek a szabálynak. Például mind a váz-, mind a májsejtek képesek fenntartani kromoszómáik második másolatát (2n-t alkotva). Ez azonban kivétel. Véleményem szerint értékesebb ismerni azokat az alapvető szabályokat, amelyek a kromoszóma számát szabályozzák.
Gyakorlatként azt javaslom, hogy gondolkodjak el azon, hogy mit jelent az, hogy egy sejt “2n” kromoszómával rendelkezik? Mi történik, ha egy csírasejt 2n kromoszómát nyer, és átadja azt egy életképes utódnak? Ez az utód most “2n”, vagy csak kétszer annyi a kromoszóma, mint a szülő? Mikor válik a duplikált kromoszóma egy saját kromoszómává, és nem csak “másolat másolatává”?
Megjegyzések
- Tehát hadd nézzem meg, hogy Interfázisban (az S-pase-ig 46 kromma van, nem 23), és miután megismételte a számot, akkor a G2 fázisban lesz egy nagyobb sejtmag, amelynek 92 kromája nem 46, mitózisban pedig minden leánysejtnek 46 kromoszma lesz .
- igen, mínusz néhány szemantikai kérdés, azt hiszem, megvan. Kétlem, hogy ' mindig talál valakit, aki egyetért abban, hogy " 92 kromoszómája van ". 46 egyedi kromoszómából csupán 2 példánya van. BTW, ha ez a válasz kielégítő, kérjük, fogadja el a válaszomat a melletti pipára kattintva hozzászólásom
- A májsejtek poliploidak lehetnek …
- Köszönöm @Istbl; de ha azt mondod, hogy két 46 kromoszómapárod van egyszerre, az hasonlít 96 kromoszómához, még mindig interfázisban, de S-fázis után. @biogirl: A májsejteknek több kromoszómája lehet, mert egynél több magjuk van, vagy az egyik magban több mint 46 kromoszóma van?
- Ahogy @biogirl elmondta, az emberi testben vannak olyan szomatikus sejtek, amelyek nem megfelelnek az egyetlen sejtmagnak, a 2n genomiális DNS-nek. A vázizomsejtek polinukleárisak, ezért több maggal rendelkeznek, saját kromoszómakészlettel.