Az emberekben minden sejt általában 23 kromoszómapárt tartalmaz, összesen 46. Majmok, csimpánzok és A majmoknak 24 párja van (huszonnégy pár), összesen 48.
Mi okozta az emberek 46-os életét?
SZERKESZTÉS: A @TomD-nak igaza van, azt kérdeztem, hogy miért egy kromoszómapárral kevesebb van, mint a csimpánzoknál (például) [23 pár 24 helyett].
Megjegyzések
- Komolyan kétlem, hogy történt-e szelekció a kromoszómák száma. Csak előfordul, hogy 23 párunk van.
- Tájékoztatásul ismert, hogy az összes majomnak 48 (összesen) van, de a majmok változnak (pl. A rhesus majmoknak 42, de a kapucinusoknak 54!). A kromoszómaszámok wiki listáját itt találhatja.
- @nico Biztos, de a szám megőrzésére biztosan (némelyik) választékot választottak. Normális esetben a nagyméretű mutációk, például a kromoszóma-fúziók azonnal végzetesek, és még akkor is, ha nem ilyenek, potenciálisan megakadályozzák a nemződést olyan egyéneknél, akiknek nincs ilyen mutációjuk. Tehát legalább felszínesen elég erős szelektív nyomásnak kell lennie a ploiditás megőrzéséhez.
- @Konrad Rudolph: de nem a kromoszómák számához választasz, csak egy konfigurációhoz “, amely működik “.
- @nico Biztos. Erre gondoltam: tekintettel arra, hogy közeli őseinknek eltérő számú kromoszómája volt, mikor / miért változott? Ez egy érdekes kérdés, és lényegében mit kérdez az OP.
Válasz
Azt hiszem, az OP azt kérdezi, hogy miért van eggyel kevesebb kromoszómapárunk , mint a csimpánzoknál (például) [24 pár 24 helyett 23].
Ez rengeteg bizonyíték, amire fent utal shigeta , hogy az emberi kromoszóma A 2. két ős kromoszóma telomer-telomer fúziójának eredménye ( IJdo et al ., 1991). Ez az esemény nem a legközelebbi őseinknél következett be, ezért eggyel kevesebb kromoszómapárunk van. Valójában az emberi 2. kromoszóma szekvenciája egy ősi telomer-telomer fúzió relikviáját tartalmazza ( IJdo et al ., 1991).
Ennek a kulcs hivatkozásnak a pdf-je mindenki számára szabadon elérhető a PNAS-tól.
Referencia
IJdo, JW, Baldini, A, Ward, DC, Reeders, ST, Wells, RA (1991) Az emberi 2. kromoszóma eredete: az ősök telomer-telomer fúziója Proc Natl Acad Sci US A. , 88 9051-9055. [ pdf ]
Valójában most bebizonyosodott, hogy a neandervölgyiek és a denisovánok is ugyanazt a kromoszómát mutatják fúzió emberként – http://m.motherjones.com/politics/2014/02/evolution-creationism-bonobos-neanderthals-denisovans-chromosome-two
Hozzászólások
- Ez egy jó Youtube-videó, amely ezt az evolúció bizonyítékainak összefüggésében tárgyalja. ‘ Ken Miller előadásából származik a Dover ” intelligens kialakításról ” próba. A teljes előadás itt található .
- Számomra ez úgy tűnik, hogy megválaszolja a ‘ hogyan ‘ kérdés, de nem a ‘ miért ‘ kérdés. Azt hiszem, a ‘ kérdésre adott válasz miért életlenszerű ‘, de lehet, hogy szelektív előnye van? Van bizonyíték mindkét irányban?
- @JackAidley Nem úgy tűnik, hogy ‘ van. A kromoszómaszám változása elzárja Önt a nemi szaporodástól (hacsak ‘ önmegtermékenyül). ‘ elkülönítést jelent más (előző) fajaitól – valójában, ha valamely populáció történetesen ilyen változáson megy keresztül, garantáltan új fajt alkotnak. De ez ‘ nem igazán szelekciós nyomás – ez ‘ megfigyelési torzítás; különböző kromoszómaszámokat látunk különböző fajokban , mert ezek elkerülhetetlenül új faj vá (halott vagy élő) válnak. ‘ olyan, mint a fajod két populációja között kialakuló folyó, egy genetikai hasadás.
Válasz
@nico igaza van. a kromoszómák száma egy evolúciós idővonal eredménye, amelyet néha spontán események szabnak meg, amelyek a DNS-t formálják.
Ezek az események az evolúció során fordulnak elő:
1) Kromoszóma átrendeződések. A genom nagy szakaszai megfordulhatnak vagy beépülhetnek más kromoszómákba.Homológ rekombinációval a genom régiói önmagukat is kivághatják vagy megkettőzhetik. Ha megnézzük az emberi illesztést, hogy mondjuk csimpánz, sok szegmens mozog egymáshoz képest.
2) kromoszóma törés vagy kombináció. Két kisebb kromoszóma kombinálódva nagyobbat képezhet, vagy egy nagyobb két kisebb kromoszómává válhat. Példa erre az emberi 2. kromoszóma, amely két kisebb kromoszómaként található meg a majmokban ( lásd a wikipedi ábráját a). Arra a következtetésre jutunk, hogy ez egy kombinációs esemény, amely kizárólag az emberek számára vonatkozik, összehasonlítva az evolúciós fa többi majmját. A madaraknál és a hüllőknél általában sok a kromoszóma-törés, még akkor is, amíg a mikrokromoszómák száma (kevesebb, mint 20 millió bázis) van. Az emlősök általában konzervatívabbak, és nem engednek életképes kromoszóma-töréseket – a csirkék 78 kromoszómával rendelkeznek a mi 23-asunkhoz képest.
3) idiomatikus kromoszóma-viselkedés. A nemet meghatározó kromoszómák példák azokra a kromoszómákra, ahol egy pár nagymértékben és összetételben különbözik egymástól.
Egy másik példa a trippanoszómában található, amely sok apró DNS-szegmenssel rendelkezik, amelyek a felületi bevonat variánsait kódolják.
4) @rwst pont, amit eltakarítottam, azt elfelejtettem, hogy időnként (például csak néhányszor) teljes genom-duplikáció történt . Ez azonosítható egyetlen genomban lévő kromoszóma-illesztésekkel, és eukarióta metazoánokká válásunk óta nem nagyon fordult elő. Nem biztos, hogy hányszor, de talán csak egyszer vagy kétszer a származásunkban. Ha valaki tud az állatokról / emberekről, az nagyszerű lenne. Amint láthatja, a link a növények teljes genom-duplikációit mutatja, amelyek látszólag nem törődnek azzal, hogy hány kromoszóma van. A növények poliploidiumokkal rendelkeznek, így az ilyen duplikációs eseményeket sokkal jobban tolerálják. Másrészt a növények nem játszhatnak videójátékok.
P. Dehal, JL Boore: A teljes genom duplikációjának két fordulója az ősi gerincesben. In: PLoS biology. 2005. október 3, 10, e314, doi: 10.1371 / journal.pbio.0030314 . PMID 16128622. PMC 1197285.
Láthatja, hogy ezek az események bizonyos pillanatokban történnek, és segítenek a kromoszómák fajainak és összetételének alakításában. Nem lehet eleve megjósolni a kromoszómák számát vagy típusát pusztán egy állatra nézve, hanem csak a rokon állatokra.
A gombáknak és a növényeknek a kromoszómális összetételben még több variációja van, mint az állatoknak.
Megjegyzések
- Emellett fontosnak tartom megjegyezni, hogy a kromoszómaszám bizonyos mutációja valóban kiválasztható, mert társul valamilyen más előnyös fenotípushoz. Ezután a kromoszóma számának változását is kiválasztják, de csak ” mellékhatásként “.
- szegmentális a kromoszómális szerkezet változását tükröző átrendeződések meglehetősen megváltoztathatják a fenotípusokat és az organizmus viselkedését. ez jelentős tényező a baktériumok evolúciójában.
- @shigeta: hiányzott az egész genom duplikációja (WGD) — oké, az OP nem ‘ kérte ezt
- @rwst – nem, ez ‘ jó pont. Itt kellene lennie. attribútummal hozzáadva
- referenciát adott hozzá. Több információt várnék több gerinces előtti genom szekvenálásával
Válasz
Itt van egy papír hogy megnézze:
Az emberi 7., 16. és 19. kromoszóma filogenetikai eredete és homológjaik a placenta emlősökben
Az absztrakt alapján:
Eredetükből következően ezek a kromoszómák a következő átrendeződéseken mentek keresztül, hogy a jelenlegi emberi kromoszómák létrejöhessenek: a két szubmetacentrikus centromerikus hasadása minden főemlős őseiben (~ 80 millió évvel ezelőtt); a jelenlegi HSA19-ből származó HSA19p és HSA19q szekvenciák fúziója az összes szinián őseiben (~ 55 millió évvel ezelőtt); a jelenlegi HSA16-ból és a HSA7 két komponenséből származó HSA16p és HSA16q szekvenciák fúziói a cercopithecoidok és a hominoidok elválasztása előtt (~ 35 millió évvel ezelőtt); végül a HSA7 homológjainak pericentrikus és paracentrikus inverziói az orangután és a gorilla eltérése után. Így a HSA16-hoz és a HSA19-hez képest a HSA7 meglehetősen friss kromoszóma, amelyet csak az ember és a csimpánz oszt meg.
Megjegyzések
- az idézet nem ‘ t ne vegye figyelembe a gerinces (és korábbi) teljes genom duplikációs (WGD) eseményeket — rendben, az OP nem ‘ nem kérte ezt
Válasz
Evolúciós szempontból miért van 46 kromoszómája az embereknek
Ez az a kérdés, hogy miért van az embernek 10 ujja. A 10 ujjban nincs semmi varázslat, és 46 kromoszómában nincs semmi varázslat. Valójában vannak olyan emberek, akiknek 44 kromoszómája van. Normális emberek. Normális termékenységük van. Ha azonban a 46 chr-os gyermekeknél a gyermekek (azaz a 45 chr-os emberek) termékenysége csökken. A normális termékenységet csak akkor lehet fenntartani, ha más embereket veszünk feleségül 44chr-val … akik valószínűleg az unokatestvéreik.
http://genetics.thetech.org/original_news/news124
Tehát 46 kromoszómánk van: mert egy olyan homonid fajtól származunk, amelynek 46 volt. Igazából nincs oka. Nem mindennek van célja az evolúció által.
Megjegyzések
- Erről részletesebben a biology.stackexchange.com/questions címen beszélünk. / 1051 / …