Meg kell magyaráznom (kémiailag), hogy miért nem szabad a lejárt időtartamú tetraciklineket használni, a tetraciklin szerkezetében bekövetkező változásokkal kapcsolatban.

Csak annyit találok, hogy nephrózist okoznak, de nem miért.

Megjegyzések

  • Mi az a „lejárt” molekula ?!
  • Lejárt teraciklin, ha szedjük, hepatotoxicitást vagy Fanconi-szindrómát okozhat. . Nem vagyok biztos ebben a hatásban. lásd: hu.wikipedia.org/wiki/Fanconi_syndrome és hu.wikipedia.org/wiki/Hepatotoxicitás
  • Valamennyi gyógyszer lejárati dátummal rendelkezik. Nyilvánvaló, hogy ezen a ponton valamiféle szerkezeti változás van a molekulában, mivel profunk arra kért minket, hogy derítsük ki, mi ez.

Válasz

A tettesek nyilvánvalóan az anhidro-tetraciklin (ATC) és a 4-epianhidrotetraciklin (EATC) – lásd A tetraciklin és fő lebomlási termékeinek meghatározása folyadékkromatográfia fluoreszcencia detektálással. J. Pharm. és Biomed. Anal. 18 (1998), 839-845 a szerkezeti információkért és a melléktermékek toxicitására való hivatkozásokról, amelyek a közzétételkor ismertek.

Érdemes megjegyezni, hogy a vese tubuláris acidózis (RTA) – az a feltétel, hogy 1963-ban lejárt tetraciklin lenyelése okozta – jelenleg nem tekinthető akkora problémának, mint volt annak idején (lásd ezt az értékelést ). Végül a New York Times 2014-ben megjelent darabja ( Egyes gyógyszerek lejártát követően veszélyesek lesznek? ) címmel több információval és hivatkozással rendelkezik a tetraciklin és az RTA vonatkozásában.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük